血液标本接收管理规范
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目录
02
标本接收流程管理
01
接收前准备标准
03
质量核查体系
04
异常标本处置规范
05
信息化管理系统
06
质量改进机制
01
接收前准备标准
接收台布局
配备必要的设备，如离心机、冰箱、温度计、计时器等，并保持其正常运行。
设备配置
环境卫生
保持接收台及周围环境的清洁，定期消毒，防止交叉污染。
合理规划空间，确保接收区、待检区和存储区互不干扰。
标本接收台设施要求
人员资质与防护配置
人员资质
接收人员需具备相关的医学检验专业背景和培训，熟悉血液标本的特性和接收流程。
防护措施
穿戴防护服、手套、口罩等，确保自身安全，防止交叉感染。
健康要求
接收人员需保持良好的身体状况，定期进行健康检查，避免成为传播疾病的媒介。
接收登记表
详细记录血液标本的编号、来源、采集时间、采集者等基本信息。
接收登记表准备清单
交接记录
记录接收人、交接时间、交接数量等，确保标本接收过程可追溯。
拒收标准
明确列出拒收标准，如标本标识不清、污染、破损等，确保接收的标本质量可控。
02
标本接收流程管理
双人核对登记机制
核对内容
接收人员应仔细核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、科室、标本类型、采集时间等信息。
核对方式
登记流程
采取双人核对制度，即一名接收人员与一名送检人员共同核对，确保信息准确无误。
核对无误后，接收人员需在标本接收登记本上登记相关信息，并由送检人员签字确认。
1
2
3
标本分类标识规则
根据标本类型、检测目的等因素对标本进行分类，并遵循相应的标识规则。
分类原则
采用不同颜色、形状、标签等方式对标本进行分类标识，确保标本的唯一性和可追溯性。
标识方法
对于特殊类型的标本，如传染病、药物监测等，需采取更为严格的标识和管理措施。
特殊情况处理
暂存环境控制标准
温度控制
标本暂存环境应保持适当的温度，避免过高或过低影响标本质量。
湿度控制
保持适当的湿度有助于维持标本的形态和稳定性。
防止污染
采取必要的措施防止标本被污染，如密封、避光、灭菌等。
安全存放
标本应存放在安全的地方，防止意外事件如火灾、水灾等的发生。
03
质量核查体系
检查标本容器是否完整，有无破损、变形、污染等情况。
检查标本标识是否清晰、准确，包括患者姓名、性别、年龄、标本类型等。
检查标本是否处于适当的温度、湿度等条件下，避免对实验结果产生影响。
检查标本采集部位是否符合规定，避免不同部位标本混淆。
外观完整性检查项
标本容器
标本标识
标本状态
采集部位
患者信息一致性
核对患者姓名、性别、年龄等基本信息与申请单是否一致。
标本类型一致性
核对标本类型与申请单是否相符，确保实验所需的标本类型正确。
医嘱信息一致性
核对医嘱信息，确保实验项目与医生申请的项目相符。
采集时间一致性
核对标本采集时间，确保标本在有效时间内送至实验室。
信息一致性验证法
如缺少重要信息或信息模糊不清，无法进行有效核对。
标本信息不完整
如申请单要求血清标本，但实际送检的是全血标本。
标本类型与申请不符
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03
04
如标本溶血、凝血、量不足等，无法满足实验要求。
标本质量不合格
如标本未在规定时间内送至实验室，可能影响实验结果。
超过规定时间送达
拒收标准判定指南
04
异常标本处置规范
识别不合格标本
记录并通知
隔离与处理
追踪与反馈
在接收血液标本时，必须严格检查标本的合格性，包括标本类型、标本量、抗凝剂、标签等内容，如有不合格标本应立即进行识别。
发现不合格标本后，应及时记录相关信息，并立即通知送检医师或相关责任人，说明不合格原因及处理方法。
将不合格标本进行隔离，避免与其他合格标本混淆，同时按相关程序进行处理，如重新采集或按特殊方式处理。
对不合格标本的处理过程进行追踪，确保处理结果符合要求，并将处理结果反馈给送检医师或相关责任人。
不合格标本处理流程
应急预案制定
应急演练与培训
应急物资储备
应急处理与记录
制定详细的应急预案，包括应急处理流程、责任人、联系方式、安全防护等内容，确保在发生生物安全事件时能够及时、有效地应对。
定期组织相关人员进行应急演练和培训，提高应急处理能力和安全意识，确保在发生生物安全事件时能够迅速、准确地应对。
储备充足的应急物资，包括消毒剂、隔离衣、手套、口罩、帽子等，以确保在发生生物安全事件时能够迅速采取防护措施。
在发生生物安全事件时，应立即启动应急预案，采取有效措施进行处理，并详细记录处理过程及结果，以备后续追踪和分析。
生物安全应急措施
问题追溯记录模板
记录基本信息
记录问题发生的时间、地点、相关人员、标本类型及数量等基本信息。
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03
01
追溯问题原因
对问题进行深入调查和分析，找出问题发生的原因，并提出改进措施，防止类似问题再次发