第23页，共46页，星期日，2025年，2月5日三、B细胞的抗原递呈作用B细胞能持续表达MHC-II类分子，能有效递呈抗原给CD+TH细胞，也表达B7-1分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。机制：BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHC-II形成复合物，表达在B细胞表面，并递呈给CD4+T细胞。第24页，共46页，星期日，2025年，2月5日第25页，共46页，星期日，2025年，2月5日第26页，共46页，星期日，2025年，2月5日SynaptictetheringofaBcell(red)toaTcell(green)第27页，共46页，星期日，2025年，2月5日Tcell(incentre)surroundedbyBcellswithcytoskeletonstainedgreen第28页，共46页，星期日，2025年，2月5日四、兼职抗原递呈细胞某些细胞通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症过程中，或接受某些活性分子刺激后，则可表达MHC-II类分子，并能处理和递呈抗原。这些细胞被称为兼职APC。包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞及活化的T细胞等。兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病的发生。第29页，共46页，星期日，2025年，2月5日递呈机理抗原递呈多样性的物质基础HLA多态性的遗传基础多态性：指随机婚配的群体中存在两种以上的等位编码基因，在群体中可以编码多种抗原分子。A基因---约27种；B基因---约50种；C基因---约10种；DR基因---约23种；DQ基因---约9种；DP基因---约6种。第30页，共46页，星期日，2025年，2月5日抗原?APC?HLAⅠ类分子-抗原肽复合物?表达于细胞膜表面?CD8+T细胞识别；抗原?APC?HLAⅡ类分子-抗原肽复合物?表达于细胞膜表面?CD4+T细胞识别。第31页，共46页，星期日，2025年，2月5日BacteriaCellwallproteinsBacterialDNAActivateddendriticcell(DC)DANGER!第32页，共46页，星期日，2025年，2月5日Antigen-presentingmacrophageactivateshelperTcell第33页，共46页，星期日，2025年，2月5日关于抗原递呈细胞及其他免疫细胞第1页，共46页，星期日，2025年，2月5日APC的分类专职：树突状细胞、单核吞噬细胞系统、B细胞。兼职：内皮细胞、上皮细胞和激活的T细胞第2页，共46页，星期日，2025年，2月5日抗原递呈细胞
——树突状细胞是抗原递呈能力最强的APC细胞特点：①能高水平表达MHC-II类分子；②可表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体；③能有效摄取和处理抗原，然后迁移至T细胞区；④能活化未致敏T细胞；⑤抗原递呈效率高第3页，共46页，星期日，2025年，2月5日树突状细胞的来源、分化与发育
—DC的来源DC的来源DC主要有两种来源，即髓源性和血源性。髓源性DC是指由骨髓和脐血中CD34+造血祖细胞生成的DC。从外周血单个核细胞来源的DC属于血源性，某些单个细胞在GM-CSF和IL-4作用下可转变为DC。第4页，共46页，星期日，2025年，2月5日参与DC分化与发育的因素1、细胞因子是调节DC成熟过程的重要因素：GM-CSF、TNF-α促进DC分化；IL-1、IL-6和IL-12辅助DC成熟。2、DC的成熟也受其自身表达的黏附分子DC表面标志CD11c+DC属于血液中成熟的DC，CD11c-DC为低水平表达黏附分子的非成熟DC。DC的迁移与成熟DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但递呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。树突状细胞的来源、分化与发育
—DC的分化与发育第5页，共46页，星期日，2025年，2月5日MaturationofFollicularDendri