基本信息
文件名称:2025届高三二轮复习生物:免疫调节课件.pptx
文件大小:37.5 MB
总页数:29 页
更新时间:2025-05-26
总字数:约5.52千字
文档摘要

专题六稳态与调节

壹贰神经调节体液调节及其与神经调节的关系目录/DIRECTORY叁免疫调节与人体健康肆植物生命活动的调节

叁免疫调节与人体健康

考情透视核心考点考试频次考题统计免疫系统的组成及功能3年4次(2023河北卷)免疫系统的功能(2023海南卷)免疫系统的功能(2023浙江卷)细胞凋亡及免疫功能特异性免疫3年26次(2024安徽卷)体液免疫和细胞免疫(2024天津卷)体液免疫(2024海南卷)特异性免疫(2024江苏卷)细胞免疫免疫失调及免疫学应用3年22次(2024重庆卷)器官移植(2024贵州卷)疫苗(2024江西卷)与免疫调节有关实验(2024甘肃卷)特异性免疫与疫苗(2024山东卷)疫苗(2023湖北卷)神经调节与免疫调节

免疫调节种类非特异性免疫特异性免疫第一道防线细胞免疫:细胞毒性T细胞体液免疫:产生抗体过强组成免疫器官:骨髓、胸腺、淋巴结免疫细胞:来自骨髓造血干细胞免疫活性物质抗体细胞因子溶菌酶第二道防线基础两者配合清除病毒异常自身免疫病过敏反应免疫缺陷病本质:蛋白质灭活疫苗细胞免疫单克隆抗体应用功能免疫防御:外来免疫清楚:肿瘤免疫自稳:自身物质、结构疫苗减毒疫苗亚单位疫苗mRNA疫苗器官移植免疫治疗CAR-T细胞疗法唾液腺、泪腺可分泌免疫活性物质一般为蛋白质,但并非均由免疫细胞产生。

细胞名称来源功能巨噬细胞、树突状细胞造血干细胞识别摄取和处理、呈递抗原,吞噬抗体—抗原结合物B细胞造血干细胞(在骨髓中成熟)识别抗原,分化为浆细胞、记忆B细胞细胞毒性T细胞造血干细胞(在胸腺中成熟)或记忆T细胞识别抗原,增殖分化成细胞毒性T细胞和记忆T细胞,与靶细胞密切接触发挥免疫效应辅助性T细胞造血干细胞(在胸腺中成熟)识别抗原,分泌细胞因子浆细胞B细胞或记忆B细胞合成并分泌抗体记忆细胞B细胞、细胞毒性T细胞或记忆细胞识别抗原,分化成相应的浆细胞或细胞毒性T细胞

抗原B细胞APC辅助性T细胞靶细胞细胞毒性T细胞吞噬处理呈递记忆B细胞浆细胞抗原直接刺激相同抗原,二次入侵增殖分化增殖分化细胞因子促进分泌抗体结合抗原形成沉淀等其他免疫细胞吞噬和消化依靠细胞内溶酶体中的水解酶体液免疫结合被识别新的细胞毒性T细胞增殖分化增殖分化记忆T细胞相同抗原,二次入侵识别接触靶细胞裂解死亡释放体现细胞膜的进行细胞间信息交流的功能细胞凋亡细胞免疫深化点(一)特异性免疫相关知识

免疫调节免疫细胞的活化活化B细胞的两个信号①兔疫细胞的活化②辅助性T细胞表面的特定分信号子发生变化并与B细胞结合靶细胞膜表面的某些分子发生变化并被细胞毒性T细胞识别由辅助性T细胞分泌,可以促进B细胞或细胞毒性T细胞分裂、分化的过程细胞因子的作用两个特点记忆细胞的特点:寿命长、对抗原敏感、能长期记住入侵的抗原二次免疫的特点:比初次免疫反应快、强,产生抗体多,能在抗原侵入尚未导致机体患病之前将它们消灭,大大降低患病程度

图1为T细胞通过表面受体(TCR)识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活,进而引起免疫细胞攻击肿瘤细胞的部分示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。拓展:癌症的免疫疗法

拓展:癌症的免疫疗法原理活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,逃避T细胞的攻击,即免疫逃逸。药物使用PD-1或PD-L1抗体阻断信号通路,使T细胞能有效识别并裂解肿瘤细胞。潜在的风险过度阻断PD-1/PD-L1信号通路,可能会引起过强的免疫反应。

[例1](2024·黑吉辽高考,改编)病毒入侵肝脏时,肝巨噬细胞快速活化,进而引起一系列免疫反应,部分过程示意图如下。下列叙述错误的是()A.肝巨噬细胞既能参与非特异性免疫,也能参与特异性免疫B.细胞2既可以促进细胞4的活化,又可以促进细胞1的活化C.细胞3分泌的物质Y和细胞4均可直接清除内环境中的病毒D.病毒被清除后,活化的细胞4的功能将受到抑制C还需要其他细胞吞噬处理辅TB细胞浆细胞毒T

1.(2024·衡水模拟)如图表示人体内两种特异性免疫的部分示意图,其中甲~己表示不同的细胞,①~④表示相关过程。下列过程中能被细胞因子加速的有()A.①②B.①③C.②③ D.②④BB浆

2.(2024·本溪模拟)自限性疾病一般指病原体急性感染后虽然出现明显的临床症状,如发热、咳嗽、流涕,但这些症状持续时间不长,即使未经治疗,临床症状也会消失,不会对身体造成永久的伤害,也不会导致慢性感染。如图表示某病毒感染人体后,体内出现的部分免疫应答过程。下列相关叙述正确的是(