麦科田微量泵操作流程
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CATALOGUE
02
基础操作设置
03
参数输入与控制
04
运行监控管理
05
特殊模式应用
06
终末操作维护
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设备准备阶段
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设备准备阶段
PART
检查设备外观是否完好，无破损、裂痕、变形等。
检查设备外观
根据设备配件清单，逐一核对配件数量及规格，确保齐全。
核对配件清单
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04
确保所选设备型号与临床使用需求一致。
确认设备型号
检查配件是否完好无损，如管路、三通、接头等。
检查配件完好性
开箱检查与配件确认
电源连接与环境评估
电源连接
将设备连接至可靠电源，确认电源电压与设备要求相符。
环境评估
评估使用环境是否满足设备使用要求，包括温度、湿度、光照等。
设备定位
将设备放置在合适的位置，便于操作和维护。
紧急停机准备
熟悉紧急停机操作流程，确保在紧急情况下能够迅速采取措施。
根据临床使用需求，准备所需的耗材，如管路、三通、接头等。
耗材准备
耗材无菌化预处理
对耗材进行清洗和消毒，确保其无菌状态。
清洗和消毒
按照设备操作说明，正确安装耗材，确保连接紧密、无泄漏。
耗材安装
检查耗材是否安装正确，确保连接处无松动、泄漏等情况。
耗材检查
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基础操作设置
PART
开机前检查
检查电源是否连接正确，确认微量泵各部件完好，无损坏或磨损。
开机自检流程执行
系统自检
开启微量泵电源，系统自动进行各项功能检测，包括电源、电路、传感器、马达等，确保设备正常运行。
报警检测
检查报警系统是否正常，确保在出现异常情况时能够及时发出警报。
注射器安装校准步骤
注射器准备
选择合适型号的注射器，检查注射器是否有裂痕、漏液或变形等情况。
注射器安装
校准操作
将注射器正确安装于微量泵上，确保注射器的乳头与泵头紧密连接，无漏液现象。
进行注射器的校准操作，确保注射速率和注射量的准确性，校准过程需遵循微量泵的操作说明。
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管路系统连接规范
选择符合要求的管路，确保管路材质、内径和壁厚等参数满足实际需要。
管路选择
将管路连接至微量泵和注射器，注意连接处的牢固性和密封性，防止漏液或松动。
管路连接
将连接好的管路进行固定，避免管路在使用过程中发生移动或扭曲，影响微量泵的正常工作。
管路固定
03
参数输入与控制
PART
输注速率设定规则
输注速率范围
根据药物性质和患者情况设定输注速率，通常范围在0.1-999.9ml/h。
速率调整步长
可按照0.1ml/h的步长进行微调，以满足临床需求。
速率限制
最大输注速率不得超过设备的额定速率，避免药物过量或患者不适。
总量设定范围
可通过手动输入或预设常用总量值进行快速调整。
总量调整方式
总量提示功能
当输注量达到预设总量时，设备将发出提示信号，以便及时停止输注。
根据药物总量和患者需求设定总量限制，确保输注过程的准确性。
预设总量限制调整
包括输注速率异常、输注总量超限、气泡检测、电池电量不足等多种报警类型。
报警阈值配置标准
报警阈值类型
根据临床需求和设备性能，合理设置各报警阈值，确保输注安全。
报警阈值设置
当达到报警阈值时，设备将发出声音或光信号，提醒操作人员及时处理。
报警响应方式
04
运行监控管理
PART
实时监测流量
通过微量泵的电子监测系统，实时监测管路中的液体流量，确保流量精度。
实时流量显示观察
流量显示方式
采用数字或图形方式显示流量，方便医护人员直观了解当前流量情况。
流量异常提醒
设置流量上下限，当实际流量超出设定范围时，系统自动发出报警。
异常报警响应机制
报警类型
包括断电报警、管路堵塞报警、流量异常报警等，确保微量泵的安全运行。
报警处理流程
当出现异常报警时，系统立即发出声音或光信号，通知医护人员及时检查并处理。
报警记录
系统自动记录每次报警的时间、类型和处理结果，便于后续分析和追溯。
中途参数修改流程
参数修改权限
仅允许医护人员根据实际需要修改微量泵的参数，确保设备的正常运行和患者的安全。
参数修改方式
参数修改记录
可通过微量泵的操作界面或远程控制系统进行参数修改，方便快捷。
系统自动记录每次参数修改的时间、修改人和修改前后的参数值，便于后续追溯和分析。同时，对于关键参数的修改，还需进行二次确认，以避免误操作带来的风险。
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05
特殊模式应用
PART
快推模式选择
在泵的操作界面上，选择快推模式，并设置快推速率和快推时间。
快推操作启动
按下快推启动键，泵将以设定的快推速率进行快速输注。
快推过程中监控
在快推过程中，需密切监控患者的情况和输注的液体，确保输注安全。
快推结束处理
快推结束后，需及时停止快推模式，调整泵的设置，恢复到常规输注模式。
快推功能操作要点
梯度输注程序设置
梯度输注定义
梯度输注是指根据患者的需求，将药物浓度或