基本信息
文件名称：基因编辑技术与精准医学应用.pptx
文件大小：3.96 MB
总页数：27 页
更新时间：2025-05-26
总字数：约2.99千字
文档摘要
基因编辑技术与精准医学应用日期:
目录CATALOGUE技术原理与核心突破医学领域应用场景伦理与法规挑战技术瓶颈与突破方向临床转化实践案例未来发展趋势展望
技术原理与核心突破01
CRISPR-Cas9系统工作机制基因定位修复机制切割DNA多种编辑方式CRISPR-Cas9系统通过导向RNA与DNA序列互补配对，实现对目标基因的精确定位。Cas9酶在目标位置切割DNA双链，形成断裂。细胞自身的DNA修复机制启动，通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）两种方式对断裂的DNA进行修复，实现基因编辑。除了切割DNA外，CRISPR-Cas9系统还可以实现基因敲除、敲入、替换等多种编