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2025年知识竞赛-原子荧光知识竞赛考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
2.文献中都在讨论酸度对测定的影响。请问酸介质的酸度是指载流的酸度，还是样品中的酸度。
3.我在做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好？
4.冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗？
5.气液分离装置能不能拆下来洗一下呀？
6.次氯酸钠中的砷如何测定？
7.测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别？
8.测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？
9.用原子荧光测定尿中汞有什么样的前处理方法？
10.怎样做铁或含铁高样品中的铅？
11.用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？
12.原子荧光电炉丝为何总是烧坏？是什么原因导致炉丝烧断呢。一般灯电流最大采用80mA。
13.配制汞的标准溶液时都要加酸性的重铬酸钾。这是为什么呢？
14.用吉天930一年后，发现灵敏度比刚使用时下降很多，不知道是什么原因？
15.我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
16.原子荧光怎样测定水中三价砷？样品是反应器出水，pH6.0-7.0，是直接测吗？
17.所测元素：砷、铅；样品种类：矿物类；前处理方法：微波消解；室内温度：20左右；湿度：30左右；载气：氩气。同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因？
18.如何测定高纯铅中的汞？
19.AFS-2202E的炉温是否可调？
20.水浴消化和电热板消化有什么不同？
21.吉天830无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，管路检查好，无漏气堵塞，原子化器拆开清洗过，与炉丝平行也调过，试剂没问题。问题：无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，这种情况还有什么原因？
22.测砷时，第一次的IF高于标准曲线最高值，样品稀释20倍后，IF值反而更高，是什么原因？
23.高分子样品，用干法做行不通，AS、PB回收率都很差，湿法没有用过，怕高氯酸那个东东，很头疼，微波消解，现在还不具备这个条件，一直没有找到合适的方法，大家对难消解的有机物都有什么方法？
24.用原子荧光测定水样中的砷汞有没有进行处理啊？
25.如果不小心把甲基汞洒了，如何做防护措施？
26.我用的仪器型号是AFS-230E.请问如果仪器不打开的时候，后面的气阀是不是应该关闭的？如果我关闭氩气的阀门，气压表上总压和分压的指针是不是应该不会马上下降，如果马上降到零是不是说明管道有漏气？
27.我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
28.怎样清洗石英炉芯？
29.荧光光度计和荧光分光光度计的区别是什么？
30.在测量高浓度样品后容易引发记忆效应，就是在下一次测量时的数值仍然很高，有的文献中说可以采用5%的硝酸做载流进行清洗，而不用纯水，这样有利于防止交叉污染，不知道大家都是怎么样处理这样的问题？
31.含铜10克每升的的溶液测汞，应该如何处理？
32.现在做汞时经常出现样品荧光值比空白的还低，水质和沉积物都出现这种情况，质控样的值也是正常的，不知道是怎么回事？
33.高压消化罐测汞，加5ML硝酸过夜，再加7ML过氧化氢的那种方法，最后剩下的好像还是12ML，那这些液体的主要成分是什么？还有测汞时介质的酸度对测量结果影响大吗？如果想保证相同的酸度应该怎么做（载流为2%的HCL）？
34.请教各位AFS-930没有载气流通的原因是什么？明明钢瓶里的气是新换的，且有气体流出。
35.原字荧光---高效液相联用能对植物中的砷进行分离分析么？
36.荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。不知道使用原子荧光朋友，有没有碰到空白