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2025年知识竞赛-光谱知识竞赛考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.控样是用来矫正漂移的吗？
2.光谱分析灰铁成分其中碳和硫的值不稳定怎么办？
3.SPECTRO?M9每次激发试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的？
4.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
5.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，怎么回事？
6.标准化的样品需要购买还是自制呢？
7.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢？还是还有其他元素？
8.发现有条参比线超标，比如Fe2?273.1（2），怎么样才能解决这问题？
9.元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响？
10.A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差，这是什么原因呢？如何才能避免这种不均匀呢？
11.真空度下降，负高压加不上怎么办？
12.什么是线性范围？什么是相关系数？
13.分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？
14.在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，为什么非要让透镜处在高温环境中？
15.能不能就直接买校正样当作控制样用呢？
16.DV5用了几年，去年下半年因为空调出故障停用，更换空调后在做曲线时发现几种元素（Cu、Zn、Ti）强度不随含量变化而变化，而是强度偏低且波动很小（就似一条90度直线），更换元素板也没有用。如何诊断原因？
17.光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？
18.恒电流和暗电流是怎么回事？
19.黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
20.光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的？
21.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？
22.每次做铝锭分析前，都会做控样校正。在校正过程中，镊元素有时会测不出来，为0，导致无法计算出正确的校正系数。做灯试验，镊通道没什么问题，也做了镊元素的灵敏度调整，也还正常。控样镊含量为0.0013，为何测不出来呢？控样含量不均匀，可能性也太小。
23.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。
24.灰口铸铁如何白口化？
25.酸溶和酸不溶铝在什么情况下应该考虑检测？
26.高硅激发会不稳定吗？没有标准样品，结果可信否？
27.ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
28.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。如何做此方面的实验对比？
29.ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？
30.spectro?m9的Ni-Cr不锈钢曲线是绝对光强，不知道是不是？是其中的Ni、Cr两个元素是绝对光强呢？还是所有的元素都是？其他曲线是吗？
31.什么时机进行控样的分析，多长时间一次？
32.在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？
33.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么？
34.较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？
35.想制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作，怎样才能做出均匀的控样？
36.取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全？
37.铝基分析如何避免元素干扰？
38.分析高铬铸铁P，S，Cr，C等元素时数据很不稳定，还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近，有几块偏低，有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定，这是怎么回事？
39.电极会不会影响到测的结果？电极磨得不好，会不会影响很大？
40.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？
41.暗电流是干什么用的？
42.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误怎么办？
43.直读光谱如何制样？
44.x荧光仪有全谱的，而直读为什么就没有了？
45.用什么特殊方法取样？?
46.CS800这两天S的值一直不太稳定，怎么回事？
47.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有2－3点不正常，什么原因造成的呢？
48.光谱仪真空泵换油，要注意什么？
49.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确？球铁的化学标样是如何定值的？
50.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？
51.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？
52.