（图片大小可自由调整）
2025年知识竞赛-光谱知识竞赛考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，如何解决这个问题？
2.ARL3460的24V电源的电流怎么测？
3.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？
4.铸铁的试样分析，做了白口花和不做激冷是不是仅仅在碳元素上有差别，在其他的元素象Si、Mn、P等上没有差别呢？
5.SPECTRO?M9每次激发试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的？
6.用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？
7.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？
8.搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？
9.CS800这两天S的值一直不太稳定，怎么回事？
10.在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，为什么非要让透镜处在高温环境中？
11.分析高铬铸铁P，S，Cr，C等元素时数据很不稳定，还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近，有几块偏低，有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定，这是怎么回事？
12.最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？
13.简述速冷模具对A356高硅含量的偏离问题
14.spectro?m9的Ni-Cr不锈钢曲线是绝对光强，不知道是不是？是其中的Ni、Cr两个元素是绝对光强呢？还是所有的元素都是？其他曲线是吗？
15.直读光谱如何制样？
16.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
17.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢？还是还有其他元素？
18.光谱仪真空泵换油，要注意什么？
19.发现有条参比线超标，比如Fe2?273.1（2），怎么样才能解决这问题？
20.如何准确判断仪器的准确性？
21.某个公司主要是生产铸铁件，为了分析成分，用的是印章型的试样，很小一般只打一点。生产部门要求2分钟出结果，如何解决？
22.做铜基分析，用什么火花比较好？
23.ARL3460最近经常死机，开始关一下机再启动就行了，后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了，不知啥原因？
24.做控样较准时什么时机进行标准化，多长时间进行一次呢？
25.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？
26.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有2－3点不正常，什么原因造成的呢？
27.较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？
28.在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？
29.激发台漏气怎样解决？漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响？
30.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？
31.真空度下降，负高压加不上怎么办？
32.斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置？需如何清理？
33.仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现，不知具体原因是什么？
34.光电仪是否需要关机？
35.分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？
36.铝基分析如何避免元素干扰？
37.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样？
38.仪器的描迹有什么重要性？主要作用是什么？
39.用什么特殊方法取样？?
40.斯派克LAB?M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？
41.电极会不会影响到测的结果？电极磨得不好，会不会影响很大？
42.入射狭缝调整后，不知道是不是因为调整的太过导致Fe的值高很高（11点多）然后C，SB会测得很高（根本就不准）其它的元素基本上好像没什么变化。然后FE的值下降后一切又会恢复正常。这种情况是不是要重新做入射的调整？
43.什么是线性范围？什么是相关系数？
44.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。
45.ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？
46.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误怎么办？
47.简述直读光谱中泄压阀的作用
48.铝基中cu，fe，v，cr，mn，ti，mg，ni，si，zn诸元素存在共存干扰吗？如果存在，如何消除？
49.仪器是ARL3460，30#?Fe-channel坏了，可以用别的元素通道替换吗，比如Pb通道我们不用，可以代替Fe吗？
50.能不能就直接买校正样当