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2025年生化化工药品技能考试-药品检验所考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。
A、香丹注射液
B、甘露醇注射液
C、利巴韦林注射液
D、注射用胰蛋白酶
2.注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
A、10μm
B、15μm
C、20μm
D、25μm
E、5μm
3.某些药品无法分辨其初熔、全熔时，可以其发生突变时的温度作为熔点。
4.用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有（）
A、精密度
B、准确度
C、选择性
D、线性与范围
E、耐用性
5.酸碱质子理论认为能给出的物质为酸，能接受质子的物质为碱，酸碱中和反应的实质是（），而质子的转移是通过（）来完成的。
6.酸碱性试验时未指明何种指示剂均系指（）。
A、酚酞
B、甲基橙
C、甲基红
D、石蕊试纸
E、PH试纸
7.《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。
A、口腔贴片
B、阴道片
C、阴道泡腾片
D、外用可溶片
E、分散片
8.抽查检验的样品必须按规定（）备用。
9.质量管理体系内部审核的步骤一般有：（）
A、内部审核的策划与准备
B、内审的实施
C、编写内审报告
D、跟踪审核验证
E、内审总结
10.在Ca2+、Mg2+共存时，在（）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+。
A、pH5
B、pH10
C、pH12
D、pH2
11.相对密度是指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。
12.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。
A、25℃±2℃
B、25℃±1℃
C、25℃±3℃
D、25℃
13.检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
14.收到复验申请的药品检验机构，应当在（）个工作日内进行审核，并开具“（）”，告知当事人是否受理复验。
15.计量认证是依据中华人民共和国计量法（）。
A、第二十三条
B、第三十二条
C、第三十三条
D、第三十四条
E、第三十五条
16.《中国药典》2010年版中规定阴凉处系指：（）
A、不超过20℃
B、避光并不超过20℃
C、放在阴暗处，温度不超过2℃
D、放在阴暗处，温度不超过lO℃
E、放在室温避光处
17.我国解放后第一版药典出版于（）。
A、1951年
B、1950年
C、1952年
D、1953年
18.食品从业人员上岗时应遵守哪些个人卫生要求（）。
A、穿戴清洁的工作服、工作帽
B、有腹泻、皮肤伤口或感染不得上岗
C、不涂指甲油和佩戴戒指
D、不带项链
19.细粉指能全部通过（）并含能通过（）不少于95%的粉末。
20.结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱，因此吸收光谱相同的是同一个化合物。
21.间接碘量法在（）时加入淀粉指示剂。
22.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（）。
A、不大于0.2克
B、不小于0.1克
C、不小于0.5克
D、不小于1.0克
23.任何影响药品纯度的物质均称杂质。
24.皂苷类化合物按照其皂苷元的结构可分为（）皂苷和（）皂苷，其中（）皂苷大多为中性皂苷，（）皂苷大多为酸性皂苷。
25.氧化还原法中常用的滴定液有（）。
A、碘滴定液
B、硫酸铈滴定液
C、锌滴定液
D、