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文件名称:四环素类及氯霉素类抗生素.ppt
文件大小:1.95 MB
总页数:35 页
更新时间:2025-05-27
总字数:约3.97千字
文档摘要

第1页,共35页,星期日,2025年,2月5日抗菌谱广(旧称广谱抗生素)大多数G+、G-菌四体(立克次体、衣原体、支原体、螺旋体)某些原虫(阿米巴)第2页,共35页,星期日,2025年,2月5日四环素类基本结构:1.氢化骈四苯(四个环)2.不同品种为环上5、6、7位上取代基团不同第3页,共35页,星期日,2025年,2月5日第4页,共35页,星期日,2025年,2月5日第5页,共35页,星期日,2025年,2月5日分类天然:四环素(tetracycline)4次/d土霉素(terramycin)4次/d金霉素(aureomycin)外用地美环素(demeclocycline,去甲金霉素)4次/d半合成:多西环素(doxycycline,强力霉素)1~2次/d米诺环素(minocycline,二甲胺四环素)2次/d美他环素(metacycline,甲烯土霉素)2次/d第6页,共35页,星期日,2025年,2月5日抗菌作用抗菌谱(广谱)G+菌:链球菌、肺炎球菌、部分葡萄球、炭疽、破伤风、产气杆菌G-菌:脑膜炎球、大肠杆、痢疾杆、肺炎杆、流感杆、布氏杆四体:支、衣、立克次体、螺旋体某些原虫:阿米巴无效:绿脓、伤寒、结核、真菌、病毒抗菌活性:米诺环素多西环素美他地美四土第7页,共35页,星期日,2025年,2月5日2.抗菌机制(快效抑菌药)抑制蛋白质合成:30s亚基抑制药,抑制始动复合物形成,阻止aa-tRNA进入A位。细胞膜通透性增加第8页,共35页,星期日,2025年,2月5日耐药性耐药株较多,特别是G+球菌、肠道菌天然四环素有完全交叉耐药性天然与半合成四环素有部分交叉(如四环素耐药株对米诺、美他仍敏感)第9页,共35页,星期日,2025年,2月5日药动学吸收:天然四环素类吸收好,但不完全每次0.5g,并不成比例增加吸收,餐后服血浓度降低50%。金属离子Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+等在肠道与其络合,减少其吸收。分布:均匀四环素Vd=1.5L/kg脑脊液浓度低,仅为血浓度10%~25%,脑膜炎时必须静滴以提高血浓度(25~50%血浓)代谢、排泄:部分肝代谢,部分原型肾排,55%(四环素)尿路排泄,胆汁浓度高.第10页,共35页,星期日,2025年,2月5日临床应用四体感染(多为首选)立克次体:斑疹伤寒、恙虫病衣原体:鹦鹉热,衣原体肺炎,沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼支原体:支原体肺炎、盆腔炎螺旋体:回归热第11页,共35页,星期日,2025年,2月5日2.细菌性感染G-菌:布鲁、霍乱、痢疾、百日咳、急性前列腺炎(大肠杆、衣原体)、胆道感染(混合)G+菌:不及青霉素;痤疮3.阿米巴(肠内):土霉素(抑共生菌)第12页,共35页,星期日,2025年,2月5日不良反应胃肠道反应刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适等。饭后服减轻(但减少吸收)二重感染长期应用广谱抗生素时,敏感菌株受抑,