3,5-二甲基酰基吡唑参与的不对称共轭氰化反应：催化体系与底物拓展研究

一、引言

1.1研究背景

在有机合成领域，不对称共轭氰化反应占据着极为关键的地位，是构建含氰基有机化合物的重要手段之一。含氰基有机化合物由于氰基的特殊性质，在有机合成中扮演着多重角色。它不仅可以通过水解转化为羧基，用于合成各种羧酸类化合物，在药物化学、材料科学等领域，羧酸类化合物广泛应用于药物分子的设计以及高分子材料的合成；还能够通过还原反应生成胺基，胺基在有机合成中也是一类重要的官能团，参与众多有机反应，比如与羧酸发生缩合反应形成酰胺键，酰胺键是蛋白质和多肽的基本结构单元。

传统的共轭氰化反应往往只能得到外消旋体产物