二、RNA的生物合成蛋白质翻译转录逆转录复制复制DNARNA中心法则示意图？第63页，共96页，星期日，2025年，2月5日转录是在DNA指导的RNA聚合酶催化下，按照碱基互补配对的原则，以4种NTP为底物，不需要引物，连续合成出一条与DNA一条链互补的RNA的过程。转录起始于DNA的特定位点，并在一定位点处终止，此转录区域称为转录单位。转录方向-5’-3’转录起始-启动子区控制转录终止-终止子区控制1.转录(transcription)第64页，共96页，星期日，2025年，2月5日第65页，共96页，星期日，2025年，2月5日模板链/反义链/负（-）链编码链/有义链/正（+）链编码链上转录起点标记为+1，上游标记为负，下游标记为正1.1不对称转录第66页，共96页，星期日，2025年，2月5日1.2RNA聚合酶第67页，共96页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌的RNA聚合酶结构复杂,全酶由5个亚基构成α2ββ’ωσ，还含有两个Zn2+。α2ββ’为核心酶。NTP结合部位DNA模板结合部位β亚基结合位点带领核心酶识别启动子可能参与各亚基组装成RNA聚合酶第68页，共96页，星期日，2025年，2月5日1.3转录过程转录过程分为起始、延伸、终止。第69页，共96页，星期日，2025年，2月5日识别：RNA聚合酶与启动子的结合，DNA链的局部打开。起始：DNA模板和RNA碱基配对第一个核苷酸通常是ATP或GTP①RNA合成的起始第70页，共96页，星期日，2025年，2月5日第71页，共96页，星期日，2025年，2月5日②RNA链的延伸RNA聚合酶是沿DNA链3’→5’方向移动RNA链合成方向也是5’→3’RNA聚合酶缺乏核酸外切酶活性，即缺乏校对功能第72页，共96页，星期日，2025年，2月5日③RNA合成的终止基因转录终点-终止子(terminator)终止子是基因末端终止转录的特殊信号序列。RNA聚合酶和新合成的RNA从DNA上脱落。第73页，共96页，星期日，2025年，2月5日不依赖于蛋白质因子而实现的终止作用，核心酶本身即可终止转录；依赖蛋白质辅因子(称为释放因子，即ρ因子)才能实现终止作用。原核生物的转录终止子有两种类型：第74页，共96页，星期日，2025年，2月5日不依赖ρ因子的终止不依赖ρ因子的终止子(强终止子)有一富含G-C的二重对称区，其下游有6～8个T；由这段DNA转录产生RNA容易形成发荚结构；并导致转录3’端为寡聚U。这两种结构特征决定了转录的终止。第75页，共96页，星期日，2025年，2月5日不依赖ρ因子的终止第76页，共96页，星期日，2025年，2月5日依赖ρ因子的终止依赖ρ因子的终止子(弱终止子)中G-C碱基对含量较少，转录生成的RNA也可形成二级结构为发夹结构，这样的结构可能阻碍了RNA聚合酶进一步发挥作用。无寡聚U。第77页，共96页，星期日，2025年，2月5日第78页，共96页，星期日，2025年，2月5日1.4RNA的转录后加工第79页，共96页，星期日，2025年，2月5日第80页，共96页，星期日，2025年，2月5日1.5真核生物中的转录①真核生物中转录与翻译处在在不同的区域②真核生物有多种RNA聚合酶③真核生物启动子与原核生物不同④转录后加工修饰不同第81页，共96页，星期日，2025年，2月5日第31页，共96页，星期日，2025年，2月5日1.4.1复制的起始复制起点（Originofreplication，Ori）复制泡（replicationbubble）复制叉（Replicationfork）复制子（Replicon,复制单元）—DNA复制的功能单位，一个复制子只含一个专一复制起点和复制结束的终点。一个完整的复制子在一个细胞周期中只复制一次。细菌病毒和线粒体只有单一复制子。真核生物染色体则有多个复制子组成。第32页，共96页，星期日，2025年，2月5日第33页，共96页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌复制的起点由245个bp构成，其序列很保守，有两组短的重复：3个13bp的序列和4个9bp的序列第34页，共96页，星期日，2025年，2月5日20个DnaA结合在四组9bp重复区，形成起始复合物，DNA环绕此复合物。三组13bp重复区依次变性，产生开放型复合物。解螺旋酶（DnaB）在DnaC协