有TDF存在就有睾丸的发育，没有TDF原始性腺就发育成卵巢第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日XX男性有易位的Y染色体Y的DNA序列与XY女性缺少这一DNA序列DNA分子杂交增加和缺失的序列位于Y的同一位置，这个区域有TDF，进一步分离出一段男性DNA序列SRY（SexdeterminingregionY）基因第31页，共74页，星期日，2025年，2月5日90年,P.Goodfellow(ImperialCancerResearchFund)发现病例XX男性不含ZFY基因，克隆了另外一段基因35kb,称之为SexdeterminingregionY,简写为SRY,小鼠中简写为Sry(91.5.9Nature)以后从该区域分离出一段序列,编码223aa的多肽,为转录因子，有一个DNA结合域。第32页，共74页，星期日，2025年，2月5日第33页，共74页，星期日，2025年，2月5日2）常染色体性别决定基因人类中发现XY、SRY+女性，XX、SRY-男性，推测有Z基因能抑制雄性性腺的分化促进卵巢的生成，SRY蛋白可抑制Z基因的活性，但Z突变产物失去功能，雄性性腺的发育不受抑制。第34页，共74页，星期日，2025年，2月5日第35页，共74页，星期日，2025年，2月5日第三节伴性遗传伴性遗传（sex－linkedinheritance）：由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。第36页，共74页，星期日，2025年，2月5日1.果蝇的伴性遗传摩尔根等在纯种红眼果蝇的群体中发现个别白眼个体（突变产生)。第37页，共74页，星期日，2025年，2月5日红眼果蝇×白眼果蝇♂♀⊕PF1红眼雌、雄果蝇F2红眼雌2459红眼雄1011白眼雄782红：白眼=3：1，雌：雄=1：1第38页，共74页，星期日，2025年，2月5日说明白眼这个性状的遗传，是与雄性相联系的，同X染色体的遗传方式相似。假设：果蝇的白眼基因在X性染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，上述遗传现象可得到合理解释。第39页，共74页，星期日，2025年，2月5日a.正交F1中红眼♀×白眼♂红♀红♂白♀白♂1：1：1：1白眼♀×红眼♂红♀白♂1：1a.反交第40页，共74页，星期日，2025年，2月5日解释控制果蝇眼睛颜色的基因是隐性基因，在X上，Y上没有相应的等位基因第41页，共74页，星期日，2025年，2月5日伴性遗传特点：正反交结果不同后代性状分布与性别有关呈交叉遗传第42页，共74页，星期日，2025年，2月5日2.人类的伴性遗传1）X连锁隐性遗传：由X染色体携带的隐性基因的遗传方式。如色盲、A型血友病等表现为伴X隐性遗传.第43页，共74页，星期日，2025年，2月5日第44页，共74页，星期日，2025年，2月5日第45页，共74页，星期日，2025年，2月5日色盲性连锁：①控制色盲的基因为隐性b，位于X染色体上，Y染色体上不带其等位基因；②由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因杂合时仍正常；而男人Y基因上不带其对应的基因，故男人色盲频率高。∴女：XBXb杂合时非色盲，只有XbXb纯合时才是色盲；男：Y染色体上不携带对应基因，XBY正常、XbY色盲第46页，共74页，星期日，2025年，2月5日女色盲男正常女正常男色盲女携带者男正常女携带者男色盲第47页，共74页，星期日，2025年，2月5日XbYXBXBXBYXBXbXBXbXBYXBXbXBYXBYXbY第48页，共74页，星期日，2025年，2月5日第49页，共74页，星期日，2025年，2月5日子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象，称为交叉遗传(criss-crossinheritance)。第50页，共74页，星期日，2025年，2月5日X连锁