第2节染色体变异第2课时

低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验原理用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是植物细胞的染色体数目发生变化。目的要求1.学习低温诱导植物细胞染色体数目变化的方法。2.理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制。

低温诱导植物细胞染色体数目的变化材料用具◆材料:卡诺氏液，质量浓度为0.01g/mL的甲紫(旧称龙胆紫)溶液，质量分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精蒜或洋葱(均为二倍体，体细胞中的染色体数目为16)◆用具:培养皿，滤纸，纱布，烧杯，镊子，剪刀，显微镜，载玻片，盖玻片，冰箱◆药品:

低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验步骤◆诱导培养◆固定细胞形态◆制作装片◆观察①培养不定根②低温诱导待蒜长出约1cm长的不定根→放入冰箱(4℃)培养48~72h剪取上述根尖0.5~1cm→放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,用体积分数为95%的酒精冲洗2次解离→漂洗→染色→制片

注意事项低温诱导植物细胞染色体数目的变化现象◆在显微镜下观察到的细胞已经死亡，不能观察到细胞中染色体数目的变化过程。◆选材只能是分生区细胞，不能进行细胞分裂的细胞不会出现染色体数目的变化。视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞

试剂使用方法作用卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h固定细胞形态体积分数为95%的酒精冲洗用卡诺氏液处理过的根尖洗去卡诺氏液质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为解离液解离根尖细胞清水浸泡解离后的根尖细胞约10min漂洗根尖，去除解离液甲紫溶液把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min使染色体着色实验中的试剂及其作用核心归纳

在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有以下4种类型。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至导致生物体死亡。缺失重复易位倒位染色体上基因数目、排列顺序发生改变结果：性状变异（改变）染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

缺失染色体结构的变异的主要类型染色体的某一片段缺失引起变异→基因数目减少果蝇正常翅果蝇缺刻翅果蝇的缺刻翅5号染色体部分缺失引起猫叫综合征

缺失后的联会现象

重复染色体结构的变异的主要类型染色体上增加某一片段引起变异→基因数目增加例如，果蝇棒状眼的形成棒状眼正常眼

重复后的联会现象

易位染色体结构的变异的主要类型染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异→基因序列变化例如，果蝇花斑眼的形成正常眼花斑眼

易位后的联会现象

染色体易位与互换的比较核心归纳项目染色体易位互换图解区别发生在非同源染色体之间发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间属于染色体结构变异属于基因重组

倒位染色体结构的变异的主要类型染色体的某一片段位置颠倒引起变异→基因序列变化例如，果蝇卷翅的形成正常翅卷翅

倒位后的联会现象

染色体结构变异与基因突变的比较核心归纳项目基因突变染色体结构变异变化实质对象结果镜检基因发生碱基的替换、缺失、增添染色体上的基因片段缺失、重复、倒位及易位碱基基因碱基排列顺序改变基因数目或排列顺序改变不可见可见

项目基因突变基因重组染色体变异本质基因结构的改变基因的重新组合染色体结构或数目发生变化发生时期DNA复制时期减Ⅰ时期细胞分裂期观察光学显微镜下无法观察光学显微镜下无法观察光学显微镜下可以观察适用范围任何生物真核生物、有性生殖真核生物产生结果产生新的基因只改变基因型基因“数量”上发生变化共同点都是可遗传的变异基因突变、基因重组和染色体变异的比较

学习小结结果类型影响染色体结构的变异育种概念单倍体

生物/染色体/变异