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文件名称:2025年高等教育医学类自考-10153医药商品学考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案.docx
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更新时间:2025-05-28
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2025年高等教育医学类自考-10153医药商品学考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.药品生产企业进行电子商务交易时首选调模式是()

A、B2B

B、B2C

C、B2G

D、C2G

E、C2G

2.医药商品库房管理要贯彻的原则是()

A、“先进先出”

B、“近期先出”

C、“易变先出”

D、按批号出库

E、就近原则

3.发明专利申请流程为()

A、申请→受理→初步审查→公开→实质审查→授予专利权

B、申请→受理→初步审查→授予专利权

C、申请→受理→初步审查→实质审查→授予专利权

D、申请→受理→授予专利权

E、申请→受理→实质审查→授予专利权

4.商务谈判是指()

A、物流和商流相结合形式

B、商流在前,物流在后

C、物流在前,商流在后

D、商流迂回,物流直达

E、物流迂回,商流直达

5.“分区分类,货位编号”的优点是()

A、便于发货、检查和保管

B、可使商品出入库迅速

C、有利于提高工作效率

D、加速商品流转

E、保管人员易于熟悉商品性能和掌握可能发生质量变异的规律,提高科学养护的水平

6.医药商品运输过程中的保护措施有()

A、轻装轻卸

B、合理堆码

C、妥善苫垫

D、适当环境

E、良好包装

7.当前医药商品知识产权的相关法律、法规有()

A、《中华人民共和国专利法》

B、《中华人民共和国商标法》

C、《药品行政保护条例》

D、《中药品种保护条例》

E、《反不正当竞争法》

8.下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()

A、未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂

B、新发现的药材及其制剂

C、新的中药材代用品

D、药材新的药用部位及其制剂

E、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

9.我国现行GSP是何时施行的()

A、2000年4月30日

B、2000年5月1日

C、2000年7月1日

D、2005年1月1日

E、2006年10月1日

10.我国有权接受专利申请的机关为()

A、国家工商行政管理总局

B、国家卫生部

C、国家药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局

E、国家知识产权局

11.药品退货和收回的记录内容包括()

A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

B、处理意见

C、退货和收回单位、原因、日期

D、品名、批号、规格、数量

E、退货和收回单位及地址

12.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中经过验证的是()

A、厂房、设备、设施

B、原料、辅料和包装材料

C、生产方法

D、药品生产管理人员

E、生产过程监控措施

13.组织医药商品运输的原则包括()()()()

14.根据《药品行政保护条例》规定,保护年限为()

A、最长10年

B、最长20年

C、最长15年

D、最长5年

E、最长7.5年

15.湿度引起中药材的质量变异有()

A、潮解

B、熔化

C、酸败

D、干枯

E、皱缩和霉烂

16.生物制品的品名应包括()()()

17.中药材质量标准内容有哪些?

18.什么叫医药商品的质量?

19.下列哪类药的销售额稳居世界第一()

A、抗溃疡药

B、抗结核药

C、治疗肺炎药

D、抗菌药

E、磺胺类

20.药品注册申请包括哪些?

21.常用医药商品市场定量预测的方法有()