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文件名称:药品网络销售监管管理办法培训试题及答案.docx
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总页数:20 页
更新时间:2025-05-28
总字数:约6.53千字
文档摘要

药品网络销售监管管理办法培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.《药品网络销售监督管理办法》施行的时间是()

A.2022年12月1日

B.2023年1月1日

C.2023年12月1日

D.2024年1月1日

2.从事药品网络销售的企业,应当是()

A.药品上市许可持有人或者药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品研发机构

D.医疗器械经营企业

3.药品网络销售企业为药品上市许可持有人的,仅能销售其取得药品注册证书的()

A.处方药

B.非处方药

C.中药饮片

D.以上都是

4.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品()通过网络销售。

A.可以

B.不得

C.经批准后可以

D.部分可以

5.药品网络销售企业展示的药品相关信息应当与()一致。

A.药品说明书

B.药品标签

C.国家药品监督管理部门核准的内容

D.企业自行编写的内容

6.销售处方药的药品网络零售企业,应当在每个药品展示页面下突出显示()

A.“处方药须凭处方在药师指导下购买和使用”等风险警示信息

B.“此药为处方药,购买前请咨询医生”

C.“购买处方药需谨慎”

D.“处方药禁止网络销售”

7.药品网络零售企业通过网络销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并留存处方原件或者电子处方等资料,保存期限不得少于()

A.1年,且不少于药品有效期满后1年

B.2年,且不少于药品有效期满后2年

C.3年,且不少于药品有效期满后3年

D.5年,且不少于药品有效期满后1年

8.药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请入驻的药品网络销售者的资质等进行审核,对发生在平台的药品经营行为进行()

A.监督

B.管理

C.监督管理

D.检查

9.药品网络交易第三方平台提供者发现入驻的药品网络销售者有违反《药品网络销售监督管理办法》规定行为的,应当及时制止并立即报告()

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地设区的市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

10.药品网络销售企业应当按照经过批准的经营方式和经营范围经营药品,超出经营范围经营药品的,属于()

A.违法行为

B.违规行为

C.正常经营行为

D.轻微违规行为

11.药品网络销售企业向个人消费者销售药品的,应当按照规定出具销售凭证,内容包括()

A.药品名称、数量、价格等

B.药品名称、规格、数量、价格、销售日期等

C.药品名称、剂型、数量、价格等

D.药品名称、产地、数量、价格等

12.药品网络销售企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行()

A.评估

B.审核

C.检查

D.监督

13.药品网络销售企业应当建立并实施(),按照规定对药品采购、储存、销售、运输等环节进行质量管理。

A.质量管理制度

B.质量保证体系

C.药品追溯制度

D.药品召回制度

14.药品网络销售企业销售的药品存在质量问题或者其他安全隐患的,应当立即()

A.停止销售

B.通知供货方

C.召回已销售的药品

D.以上都是

15.药品网络交易第三方平台提供者应当每()向所在地省级药品监督管理部门报送平台内药品经营活动的管理情况。

A.月

B.季度

C.半年

D.年

16.药品网络销售企业未按照规定展示药品相关信息的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

A.1万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.3万元以上5万元以下

D.5万元以上10万元以下

17.药品网络交易第三方平台提供者未依法履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,责令改正,给予警告,并处()的罚款。

A.1万元以上5万元以下

B.5万元以上10万元以下

C.10万元以上50万元以下

D.50万元以上100万元以下

18.药品网络销售企业通过网络销售假药、劣药的,按照《中华人民共和国药品管理法》关于()销售假药、劣药的规定处罚。

A.线下

B.线上

C.药品生产企业

D.药品经营企业

19.药品网络销售企业应当将药品销售给()

A.具有合法资质的单位或者个人

B.任何需要的单位或者个人

C.医疗机构

D.药品经营企业

20.药品网络销售企业应当对收集的个人信息严格保密,采取必要措施保障个人信息安全,未经()同意不得向他人提供个人信息。

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