XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234IIIIIIIV第23页，共44页，星期日，2025年，2月5日伴X隐性遗传病：亲代子代1.母亲患病，儿子一定患病。2.母亲若为携带者，儿子患病几率50%。3.父亲患病，女儿至少是携带者。4.父亲正常，女儿一定正常。伴X隐性遗传病：子代亲代1.女儿患病，父亲一定患病。2.儿子患病，母亲至少为携带者。3.儿子正常，母亲一定正常。第24页，共44页，星期日，2025年，2月5日伴X染色体隐性遗传病的特点：1.男性多于女性2.交叉遗传：女病父子病、男正母女正。3.隔代遗传4.男性患者的母亲和女儿一定携带有致病基因第25页，共44页，星期日，2025年，2月5日4.伴X染色体显性遗传病——抗维生素D佝偻病下肢X光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第26页，共44页，星期日，2025年，2月5日以下是一个典型的抗维生素D佝偻病的家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现该病的遗传有什么特点？123412345675423112ⅠⅡⅢⅣ1.女性患者多于男性患者。2.连续遗传3.男病母女病4.女正父子正第27页，共44页，星期日，2025年，2月5日性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型第28页，共44页，星期日，2025年，2月5日男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病第29页，共44页，星期日，2025年，2月5日5.伴Y染色体遗传—毛耳性状外耳道多毛症①男病女不病②父→子→孙第30页，共44页，星期日，2025年，2月5日伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。摩尔根和果蝇果蝇白眼红眼第31页，共44页，星期日，2025年，2月5日第1页，共44页，星期日，2025年，2月5日维多利亚（1819——1901）和阿尔伯特（1819——1861）维多利亚女王及其后代的系谱简图第2页，共44页，星期日，2025年，2月5日一、性别决定第3页，共44页，星期日，2025年，2月5日1、性别决定的定义：指雌雄异体的生物细胞内的遗传物质决定性别的方式。男性染色体分组图女性染色体分组图第4页，共44页，星期日，2025年，2月5日2、性染色体和常染色体：与性别决定有明显和直接关联的染色体称为性染色体。与性别决定无关或无直接联系的染色体称为常染色体。男性♂女性♀XXXY同型异型第5页，共44页，星期日，2025年，2月5日3、性别决定的方式男性：女性：22对常染色体+XY22对常染色体+XXXY型性别决定22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22条+X卵细胞精子22对+XX♀22对+XY♂1：122条+Y第6页，共44页，星期日，2025年，2月5日第7页，共44页，星期日，2025年，2月5日ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♂♀♀第8页，共44页，星期日，2025年，2月5日蝗虫的性别决定XO型321632体细胞中染色体数目第9页，共44页，星期日，2025年，2月5日第10页，共44页，星期日，2025年，2月5日性逆转：生物从一种性别转变成另一种性别的现象。这说明生物性别的表现取决于基因型和环境的相互作用。第11页，共44页，星期日，2025年，2月5日二、伴性遗传1、伴性遗传的定义：由性染色体上的基因决定的性状在