第1期(总第823期)科学咨询医学科技
慢性高氧对小鼠肺功能的影响研究
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唐俊，李可欣，张凤梅
（1.重庆医科大学附属第一医院，重庆400016；2.重庆医科大学附属大学城医院，重庆400030；3.重
庆医科大学实验动物中心，重庆400016）
摘要：目的通过慢性高氧诱导建立支气管肺发育不良（BPD）动物模型，研究慢性高氧对肺功能的影响。
方法将C57BL/6J新生24h内的小鼠暴露在85%的氧气中，用HE染色观察小鼠肺组织的形态学变化，检测小鼠
的特殊气道阻力（sRaw），潮气量（TV），每分钟通气量（MV），呼吸频率（F）等肺功能指标。结果高氧组小鼠
与对照组相比，体重下降，病死率上升，肺泡间隔增厚、破裂，肺泡腔扩大，炎性浸润，肺泡平均截距增高，放射
肺泡数量下降，肺部发育受阻。高氧组小鼠的呼吸频率、潮气量、肺通气量在暴露于慢性高氧后明显下降，且特异
性气道阻力增加，差异具有统计学意义（P0.05）。结论慢性高氧症增加小鼠气道阻力，损害肺功能。
关键词：支气管肺发育不良；动物模型；高氧
支气管肺发育不良（bronchopulmonarydysplasia，损伤评分评估肺功能，但这些方法均无法有效地评价
BPD）是一种复杂的过程，一些产前和/或产后因素会干肺功能。因此，本研究旨在探讨慢性高氧对小鼠气道阻
扰下呼吸道发育，导致严重的终身疾病。Northway[1]等力及肺功能的影响，为研究BPD肺功能提供参考。
于1967年首次使用术语“支气管肺发育不良”来描述需一、材料与方法
要机械通气的早产儿中由气压伤和氧损伤引起的慢性肺（一）实验动物
部损伤。BPD的病理特征表现为隔膜减少和肺泡发育不经重庆医科大学实验动物中心采购，实验
全，导致大肺泡简化，气体交换面积减少。肺血管平滑肌动物生产许可证编号为SCXK(渝)2022-0010的
增生，肺泡毛细血管异常，间质纤维增生和肺泡隔膜增SPF级C57BL/6J新生小鼠。该实验在重庆医科大
[2]
多，病死率和再入院率较高。氧疗是通过消除缺氧因学实验动物中心进行，实验动物使用许可证号为
素后来治疗缺氧的治疗措施，是导致BPD的高危因素之SYXK(渝)2022-0016。
[3]
一。高浓度氧容易在体内形成损害肺部的高活性氧自（二）仪器设备
[4,5]
由基，对患儿的远期发育具有一定影响。BPD引起的无创动物肺功能检测仪(FinePointe?NAM)、
慢性呼吸道疾病是早产最常见的长期并发症。近年来对100%医用氧气(重庆朝阳气体有限公司)、数字测氧仪
BPD发病机制的了解有所增加，但BPD导致肺损伤的机（CY-100，杭州立华仪器有限公司）。
制尚未完全阐明。目前的治疗方法主要有控制感染肺、（三）模型制备
保护性通气、氧疗，给以NO等，但常用的治疗措施效果随机将20只出生24h内的SPF级的C57BL/6J小鼠
[6]
较为有限，暂无特效药物及其他治疗方法。分为对照组和高氧组，每组10只。在自制的密闭氧箱中
[7,8]
BPD可导致严重的肺损伤，可持续性造成肺功（40cm×30cm×25cm）放置高氧组小鼠，持续缓慢