手性布朗斯特酸催化硫叶立德不对称插入反应的机理与应用探究

一、引言

1.1研究背景

手性，作为宇宙间的普遍特征，广泛存在于自然界中。构成生物大分子的核酸、蛋白质和糖类均具有特征性空间结构，这种构型特性不仅奠定了生命生成和进化的基础，也使得手性化合物在众多领域展现出了不可或缺的重要性。在药物开发领域，手性化合物的作用举足轻重。许多药物分子的活性和疗效与其手性构型密切相关，对映体药物能够拓宽药物的用途，减少剂量和代谢负担，提高活性和专一性，同时降低由其对映体可能引发的副作用。例如，(S)-3-羟基四氢呋喃是合成抗艾滋病药物的重要光学活性中间体，在二苯醚类除草剂结构上引入(S)-3-羟