主要基团得红外特征吸收峰
基团
振动类型
波数(ｃm-1）
波长(μm)
强度
备注
一、烷烃类
ＣＨ伸
CH伸（反称)
CH伸(对称)
CＨ弯（面内)
C-C伸
3000~2８43
2972~２880
2882～2843
1490~1３５0
1250～1１40
3、33~3、52
3、３7~3、47
3、49~3、52
６、71～7、41
8、0０~８、77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类
CH伸
C=C伸
CH弯（面内)
CH弯（面外)
单取代
双取代
顺式
反式
3１0０～3000
1695~1630
１430～1２90
1０10~6５0
９95～９８5
９１0~９0５
730～６50
９80～９65
３、23～3、3３
５、9０～６、13
7、０0~7、75
９、９0~15、４
10、０5～10、１5
１0、99～１1、05
13、７０~15、38
1０、２0～10、３6
中、弱
中
强
强
强
强
强
C=C＝Ｃ为
2000~1９2５cm－１
三、炔烃类
CＨ伸
C≡C伸
CH弯(面内)
ＣH弯（面外）
～３300
2２７0~2100
1260~１245
645~615
～3、03
4、41～４、7６
7、９4~8、03
１5、5０~１6、25
中
中
强
四、取代苯类
ＣH伸
泛频峰
骨架振动()
ＣH弯（面内)
CH弯(面外)
３10０~3000
2000～1667
1600±20
1500±2５
１5８0±１0
1４50±20
１2５0~1000
91０~6６5
3、23～3、33
5、00～6、0０
6、25±0、０8
6、67±0、10
６、33±0、０4
6、９0±0、10
８、00~10、00
1０、99～15、０3
变
弱
强
三、四个峰,特征
确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1，2,３,三取代
１,３,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2，3，4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1，2,３,５四取代
﹡五取代
ＣH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外）
CＨ弯(面外)
CH弯(面外)
CＨ弯(面外)
CH弯(面外)
ＣH弯（面外)
CＨ弯(面外）
CH弯(面外)
CH弯(面外)
770~730
770~730
８10～7５0
９00~860
860~８0０
810～７50
874～835
８85~8６0
860～800
８60～800
８６０～800
8６5~8１０
～860
12、9９~13、7０
１２、99~13、70
1２、３５～1３、33
11、12～11、６3
11、63~12、５0
1２、35～１3、3３
１1、4４~11、98
11、30~11、6３
11、63～1２、5０
１1、６3～12、50
1１、63～12、5０
1１、５６~12、３5
~11、6３
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢(次要)
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯(面内)
C—O伸
Ｏ—H弯(面外）
3700~３200
1410~1260
１260～1000
7５０~６50
2、70～3、１3
7、09～7、93
7、94~１0、０0
１3、33～１５、38
变
弱
强
强
液态有此峰
ＯＨ伸缩频率
游离OH
分子间氢键
分子内氢键
ＯＨ弯或C—Ｏ伸
伯醇（饱和）
仲醇(饱和)
叔醇(饱和)
酚类(ФOH)
OH伸
OＨ伸
OH伸(单桥）
ＯH弯（面内）
Ｃ—O伸
ＯH弯(面内）
Ｃ—Ｏ伸
OH弯(面内）
C—O伸
OH弯(面内)
Ф—O伸
365０～359０
350０~3３０0
３57０~345０
~1400
1250~1000
～１400
1125~1000
~1400
12１0～110０
1390～13３0
１260~１１８0
2、74~２、79
2、86~３、０3
2、８0～2、90
～7、14
8、00~10、00
~7、１4
8、8９～１0、00
～７、１4
8、26~９、09
７、２0~７、52
7、94～8、47
强
强
强
强
强
强
强
强
强
中
强
锐峰
钝峰(稀释向低频移动＊）
钝峰(稀释无影响)
六、醚类
C—O—Ｃ伸
１2７0～1010
7、87～9、90
强
或标C—Ｏ伸
脂链醚
脂环醚
芳醚
(氧与芳环相连)
Ｃ—O—Ｃ伸
Ｃ—O—C伸（反称）
Ｃ—O—C伸(对称)
＝C—O—C伸(反称）
=C—Ｏ—C伸(对称）
CH伸
1２25～1060
11０0～１0３0
９80～９00
1２70~12３0
１05０～1000
~2８25
8、16~9、43
9、０9~9