湖南生物高考热点事件
012024年诺贝尔生理学或医学奖：microRNA的发现与应用05光合作用的脊椎动物：斑点钝口螈032024中国科学十大进展：CAR-T疗法与神经递质研究07恐狼复活：古DNA与基因编辑的里程碑目录CONTENTS02基因编辑猪肝脏异种移植：技术与突破06双父生育技术：生殖科技的突破与伦理挑战04《哪吒2》中的生态学：种间竞争与生物地理
2024年诺贝尔生理学或医学奖：microRNA的发现与应用01part
作用原理microRNA通过与靶mRNA的3UTR互补结合，降解mRNA或抑制其翻译，实现转录后调控，一个miRNA可调控多个基因，反之亦然。科学意义microRNA的发现打破了传统认知，即基因并非必须编码蛋白质，其与发育、癌症、遗传病等密切相关，如miRNA突变可导致先天性耳聋。microRNA作用机制
中心法则扩展实验设计microRNA的发现扩展了中心法则，除了DNA→RNA→蛋白质的经典途径，还增加了非编码RNA的调控环节。验证miRNA对靶基因调控作用的实验设计，如敲除miRNA，观察靶蛋白表达变化，可为相关研究提供思路。高考链接
高考链接1.miRNA是一类广泛存在于真核细胞中的微小RNA。该RNA的前体经剪接加工最终与其他蛋白质形成沉默复合物，该复合物可通过与靶基因的mRNA结合来介导mRNA的降解，从而调控生物性状。下列分析正确的是()A．miRNA基因的表达过程包括转录和翻译两个阶段B．原核细胞不存在RNA剪接过程，因而不存在RNA-蛋白质复合物C．miRNA含有的碱基越多，其沉默复合物作用的靶基因的种类越少D．沉默复合物将基因沉默的原理是通过碱基互补配对抑制靶基因的转录C
基因编辑猪肝脏异种移植：技术与突破02part
基因编辑猪肝①猪因其器官大小、生理功能与人类高度相似，被视为“天然器官库”②潜藏的感染人的病毒较少。为什么选择猪？基因编辑猪肝脏异种移植
基因编辑猪肝脏移植技术中，敲除猪抗原基因（如GTKO、CMAH、BAGALNT2）这三个猪基因会表达引起超急性排斥和急性体液性排斥的猪抗原，添加人源基因（如hCD46、hCD55、hTBM）前两个人类基因能够抑制免疫攻击，第三个人类基因能够防止凝血紊乱，以降低免疫排斥反应。基因改造技术突破
移植手术后10天监测显示：功能性指标：移植后2小时即产生金黄色胆汁，10天内累计分泌66.5毫升；猪血清白蛋白持续升高；血液动力学：肝动脉血流速度稳定在41.45-60.63cm/s；无严重排斥：组织学检查显示肝脏再生良好，未发现典型排斥反应。为控制排异反应，研究团队制定了多靶点免疫抑制方案：术前：抗胸腺细胞球蛋白（清除T细胞）+补体抑制剂（防超急性排斥）；术后：他克莫司+霉酚酸酯（经典抗排异药）+利妥昔单抗（抑制B细胞活化）。免疫抑制方案技术突破
异种器官移植中的超急性排斥反应与α-半乳糖抗原有关，基因编辑技术可针对该抗原进行改造，降低免疫排斥风险。异种移植可能引发病毒传播风险，如猪内源性逆转录病毒（PERV），需在技术发展的同时关注伦理问题。01免疫排斥02伦理讨论高考链接
2．安徽医科大学第一附属医院成功将基因编辑供体猪的肝脏移植到了一位右叶巨大肝癌的病人身上，开创了肝脏异种器官移植成功的先河。为降低患者体内免疫排斥反应，医生给该患者使用了相应的免疫抑制药物。下列有关叙述错误的是（????）A．猪的转基因改造过程中可能去掉了某些抗原物质B．给患者使用免疫抑制药物有利于移植肝脏的存活C．所使用的免疫抑制药物主要抑制了T细胞的功能D．免疫排斥过程主要依赖于血浆中的抗体发挥作用高考链接D
2024中国科学十大进展：CAR-T疗法与神经递质研究03part
概念CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞疗法，它通过基因工程技术，将能够特异性识别并攻击肿瘤细胞的嵌合抗原受体（CAR）导入到患者自身的T细胞中，从而赋予这些T细胞强大的抗肿瘤能力。单个CAR-T细胞还可以呈指数级扩增并杀死数百甚至数千个肿瘤靶细胞。01异体CAR-T疗法治疗自身免疫病
异体CAR-T疗法治疗自身免疫病
CAR-T机制应用范围CAR-T疗法通过基因工程改造T细胞，使其能够靶向清除自身反应性免疫细胞，为自身免疫病治疗带来新希望。该疗法可用于治疗系统性红斑狼疮、1型糖尿病等自身免疫病，拓展了免疫治疗的应用领域。0302异体CAR-T疗法治疗自身免疫病
练习3．研究发现，自身免疫病患者体内活化的B细胞通过释放抗体攻击关节和内脏等器官。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可治疗自身免疫病重症，其治疗思路是：从患者体内分离出T细胞，导入CAR基因并使其表达，再将改造的T细胞输回患者。CAR是一种跨膜蛋白，能识别特定细胞的相关抗原，并