药理学基础测试题（附参考答案）
一、单选题（共100题，每题1分，共100分）
1.有关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的
A、使4相除极速率下降和减少副极不均一性,能提高致颤阙
B、促K+外流,缩短复极过程,且以缩短APD更为显著
C、对窦房结自律性没有影响,仅在其功能失常时才有抑制作用
D、减慢房室结传导
E、降低自律性
正确答案：D
2.可用于治疗尿崩症的利尿药是
A、氢氯噻嗪
B、氨苯噻嗪
C、呋塞米
D、乙酰挫胺
E、螺内酯
正确答案：A
3.卡托普利可以特异性抑制的酶
A、血管紧张素转化酶
B、甲状腺过氧化物酶
C、单胺氧化酶
D、粘肽代谢酶
E、胆碱酯酶
正确答案：A
4.关于利多卡因的叙述,哪些是对的
A、抑制普肯耶纤维的自律性
B、是广谱抗心律失常药物
C、全部都不对
D、较少引起血压下降
E、对室上性心动过速也有效
正确答案：A
5.药物代谢动力学参数不包括
A、半数致死量
B、表观分布容积
C、半衰期
D、消除速率常数
E、血浆清除率
正确答案：A
6.体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
A、水溶性
B、pKa
C、解离度
D、脂溶性
E、溶解度
正确答案：C
7.某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久
A、10小时
B、6小时
C、4小时
D、8小时
E、9小时
正确答案：B
8.利多卡因降低自律性最强的部位是
A、普肯耶纤维
B、房室结
C、心室肌
D、窦房结
E、心房肌
正确答案：A
9.下列说法错误的为
A、药理学研究中更常用浓度-效应关系
B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应
C、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
D、ED95~TD5之间范围称为安全范围
正确答案：B
答案解析：量反应：药理效应强弱是以连续增减的量变即在个体上反映的效应强度，并以数量的分级来表示。质反应：在群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或百分率来表示。
10.关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的
A、能反射性地加快心率
B、作用缓慢,温和,持久
C、有中枢抑制作用
D、加大剂量也不增加疗效
E、不增加肾素释放
正确答案：A
11.一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为
A、99.90%
B、99.99%
C、99%
D、10%
E、90%
正确答案：B
12.药物的排泄途径不包括
A、汗腺
B、肾脏
C、肺
D、胆汁
E、肝脏
正确答案：E
13.按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于
A、0.301Ke
B、Ke/0.693
C、0.693/Ke
D、Ke/2.303
E、2.303/Ke
正确答案：C
14.下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的
A、降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
B、减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
C、延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP
D、阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道
E、对α、β受体无阻断作用
正确答案：E
15.一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是
A、50%
B、60%
C、10%
D、90%
E、40%
正确答案：C
16.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是
A、氢氯噻嗪
B、螺内酯
C、阿米洛利
D、呋塞米
E、氨苯噻嗪
正确答案：B
17.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A、药物的吸收过程已完成
B、药物在体内分布达到平衡
C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
D、药物的消除过程正开始
E、药物作用强
正确答案：C
18.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物
A、可乐定
B、氢氯噻嗪
C、美加明
D、卡托普利
E、利血平
正确答案：E
19.下列药物中和血浆蛋白结合最少的是
A、保泰松
B、阿司匹林
C、华法林
D、异烟肼
E、甲苯磺丁脲
正确答案：D
答案解析：异烟肼口服吸收快而完全;生物利用度高达90%，血浆蛋白结合率低，约为10%以下，吸收后分布于全身体液和组织中，穿透力强，包括脑脊液、腹水，纤维化或干酪样病灶及淋巴结等，大部分在肝内代谢为无效的乙酰异烟肼和异烟酸等，代谢物及小部分原型药随尿排出，其乙酰化率受遗传基因控制，乙酰化率存在明显的人种和个体差异。
20.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是
A、水钠潴留
B、心动过速
C、头痛
D、咳嗽
E、腹泻
正确答案：D
21.药效学是研究
A、药物的疗效
B、药物在体内的过程
C、药物对机体的作用及其规律
D、影响药效的因素
E、药物的作用规律
正确答案：C
22.下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症
A、完全性房室传导阻滞
B、新发病的心房纤颤
C、地高辛中毒
D、充