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文件名称:第2章 3 有机化学课件.ppt
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更新时间:2025-05-31
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文档摘要
第三节炔烃和二烯烃;x;;二、异构和命名;4,4-二甲基-2-戊炔;三、物理性质;四、化学性质;(一)加成反应
1、加氢和还原;在液态氨中,用Na或Li还原主要得到反式烯烃;2、加卤素;3、加卤化氢;4、水化;烯醇式;其他的炔烃都生成酮;(二)氧化反应;叁键键能较大,比双键难氧化,速度较慢。;(三)聚合反应;(四)炔氢的酸性;炔化钠与卤代烷(伯卤代烷)作用,在炔烃分子中引入烷基。;其它炔烃的制备;以乙炔为原料合成Z-2-己烯;二烯烃部分;命名;二、二烯烃的结构;2、1,3-丁二烯的结构;在共轭体系中,由于原子间的相互影响,使整个分子电子云的分布趋于平均化的倾向称为共轭效应。;共轭效应(conjugationeffect);共轭效应C和诱导效应I的区别;共轭体系的类型;C-H键与邻近的键处于共轭位置时,烷基的键与键有某种程度的重叠,发生电子的离域现象。;三、共轭二烯烃的化学性质;发生1,4-加成的原因:;①;;2、双烯合成;苯,100℃;双烯合成是可逆反应;例:用丙烯和乙炔作原料合成;写出1,3-丁二烯绕C-C单键旋转的两种构象,比较其稳定性;完成下列反应,写出主要产物:;谢谢聆听!