新生儿黄疸诊疗与管理规范
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目01疾病基础认知
C病因诊断路径
A
T02
A
L
录O
G临床表现评估
U03
E
04治疗干预方案
05家庭护理指导
06预后管理机制
01
疾病基础认知
定义与发生机制
0102
黄疸定义发生机制
新生儿黄疸是指新生儿期血清胆红素水平异常增高，导新生儿黄疸主要与胆红素代谢特点有关，包括胆红素生
致皮肤、巩膜及黏膜黄染的现象。成过多、肝细胞摄取胆红素能力不足、胆红素排泄障碍
等。
生理性与病理性区分
生理性黄疸
0新生儿生理性黄疸是指新生儿期出现的一过性、自限性
1的黄疸，通常不会对新生儿造成损害，可自行消退。
病理性黄疸
0新生儿病理性黄疸则是指黄疸出现时间过早、持续时间
2过长、程度过重或进展过快，可能与疾病相关，需及时
诊断和治疗。
流行病学数据概览
发病率危害程度预防措施
新生儿黄疸在新生儿中发病率较高，病理性黄疸可能导致胆红素脑病，通过加强围产期保健、提高助产技
尤其是早产儿，但多数为生理性黄造成永久性神经系统损害，甚至死术、普及新生儿黄疸知识等措施，
疸。亡，因此需要及时诊断和治疗。可有效降低新生儿黄疸的发病率和
危害程度。
02
病因诊断路径
胆红素代谢异常分析
胆红素生成过多
新生儿红细胞破坏过多，如新生儿溶血病、红细胞增多症等。
胆红素代谢障碍
肝脏摄取、结合、排泄胆红素功能障碍，如缺氧、感染、先天性代谢异常等。
肠肝循环增加
肠道内胆红素重吸收增加，如胎粪排出延迟、回肠闭锁等。
母婴血型不合检测
ABO血型不合
母亲为O型，婴儿为A型或B型，易发生ABO溶
血。
Rh血型不合
母亲为Rh阴性，婴儿为Rh阳性，易发生Rh溶血。
其他血型不合
如MN、Kell等血型系统不合，也可能引起溶血
性黄疸。
遗传代谢疾病筛查
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）
01导致胆红素代谢异常，易发生溶血性黄疸。
先天性甲状腺功能低下症（CH）
02导致体内胆红素排泄减少，引起黄疸。
半乳糖血症
03导致半乳糖在体内积累，转化为半乳糖醇，影响胆红素