延安市妇幼保健院药械不良反应事件监测工作能力提升培训考核试题

1.药品不良反应报告原则。()

A、发现即报

B、确定再报

C、可疑即报(正确答案)

D、随时上报

2.????是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。()

A、医疗器械不良事件(正确答案)

B、药品不良反应

C、医疗器械不良反应

D、药品不良事件

3.?国家对药品不良反应实行???定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须???报告，必要时可以????报告。()

A、及时、及时、越级

B、逐级、逐级