基本信息
文件名称:单中心558例儿童IgA血管炎肾损害的危险因素深度剖析与临床启示.docx
文件大小:42.25 KB
总页数:21 页
更新时间:2025-06-02
总字数:约3.06万字
文档摘要

单中心558例儿童IgA血管炎肾损害的危险因素深度剖析与临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

IgA血管炎(IgAvasculitis,IgAV),旧称过敏性紫癜(Henoch-Sch?nleinpurpura,HSP),是儿童时期最常见的系统性小血管炎。其发病机制较为复杂,一般认为是机体对某些致敏原产生异常免疫反应,导致IgA为主的免疫复合物在小血管壁沉积,进而引发血管炎症和损伤。在儿童群体中,IgAV的年发病率约为(3-56)/100,000,发病高峰年龄通常在3-12岁。其临床表现多样,常累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏等多个器官系统。皮肤表现主要为可