基于聚类分析的多重数字PCR液滴分类方法：设计、实现与优化

一、绪论

1.1研究背景及意义

随着生命科学的飞速发展，对核酸定量分析的准确性和灵敏度要求越来越高。数字PCR（DigitalPCR,dPCR）技术作为新一代核酸定量技术，自问世以来便受到了广泛关注。它通过将反应体系分割成大量独立的微反应单元，每个单元中含有零个、一个或多个核酸模板分子，在每个反应单元中分别进行PCR扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析，从而实现对核酸分子的绝对定量。这种独特的技术原理使得数字PCR在诸多领域展现出传统PCR技术无法比拟的优势。

数字PCR技术的应用前景极为广阔