2022届高考生物总复习课时达标能力检测试卷（十八）人类遗传病与基因定位Word版含解析
（考试时间：90分钟，满分：100分）
一、选择题（共15小题，每小题2分，共30分）
A.高血压B.糖尿病C.白化病D.先天性愚型
A.荧光显微镜B.染色体显带技术C.PCR技术D.Westernblot
A.红绿色盲B.血友病C.先天性聋哑D.高血压
A.糖尿病B.白化病C.先天性愚型D.血友病
A.PCR技术B.WesternblotC.DNA测序D.荧光显微镜
A.多指B.白化病C.糖尿病D.高血压
A.先天性愚型B.糖尿病C.白化病D.高血压
A.PCR技术B.WesternblotC.染色体显带技术D.DNA测序
A.红绿色盲B.血友病C.先天性聋哑D.高血压
A.PCR技术B.WesternblotC.基因编辑D.染色体显带技术
A.高血压B.糖尿病C.白化病D.先天性愚型
A.荧光显微镜B.染色体显带技术C.PCR技术D.Westernblot
A.多指B.白化病C.糖尿病D.高血压
A.糖尿病B.白化病C.先天性愚型D.血友病
A.PCR技术B.WesternblotC.DNA测序D.荧光显微镜
二、填空题（共10小题，每小题2分，共20分）
16.人类遗传病分为______遗传病、______遗传病和______异常遗传病。
17.基因定位是指确定基因在______上的位置。
18.______病是由X染色体上的隐性基因引起的。
19.______病属于多基因遗传病。
20.______技术可用于检测基因突变。
21.______病是由常染色体上的显性基因引起的。
22.______病属于染色体异常遗传病。
23.______技术可用于检测染色体异常。
24.______病是由X染色体上的显性基因引起的。
25.______技术可用于基因治疗。
三、名词解释（共5小题，每小题4分，共20分）
26.人类遗传病
27.基因定位
28.单基因遗传病
29.多基因遗传病
30.染色体异常遗传病
四、简答题（共5小题，每小题8分，共40分）
31.请简述人类遗传病的分类。
32.请简述基因定位的方法。
33.请简述单基因遗传病的遗传规律。
34.请简述多基因遗传病的遗传规律。
35.请简述染色体异常遗传病的类型。
五、论述题（共1小题，共20分）
36.请论述基因治疗的概念、原理及应用前景。
八、计算题（共5小题，每小题6分，共30分）
37.一对夫妇，丈夫正常，妻子患有常染色体隐性遗传病，他们有一个正常的儿子和一个患病的女儿。请计算他们再生一个孩子患病的概率。
38.一对夫妇，丈夫患有X染色体隐性遗传病，妻子正常，他们有一个正常的儿子和一个患病的女儿。请计算他们再生一个孩子患病的概率。
39.一对夫妇，丈夫患有X染色体显性遗传病，妻子正常，他们有一个正常的儿子和一个患病的女儿。请计算他们再生一个孩子患病的概率。
40.一对夫妇，丈夫正常，妻子患有X染色体显性遗传病，他们有一个正常的儿子和一个患病的女儿。请计算他们再生一个孩子患病的概率。
41.一对夫妇，丈夫患有常染色体显性遗传病，妻子正常，他们有一个正常的儿子和一个患病的女儿。请计算他们再生一个孩子患病的概率。
九、实验题（共5小题，每小题6分，共30分）
42.请设计一个实验，用于检测一个家庭中是否有人患有红绿色盲。
43.请设计一个实验，用于检测一个家庭中是否有人患有血友病。
44.请设计一个实验，用于检测一个家庭中是否有人患有白化病。
45.请设计一个实验，用于检测一个家庭中是否有人患有糖尿病。
46.请设计一个实验，用于检测一个家庭中是否有人患有高血压。
十、数据分析题（共5小题，每小题6分，共30分）
病例数：100
遗传方式：常染色体隐性遗传
患病率：1/1000
病例数：1000
遗传方式：X染色体隐性遗传
患病率：1/10000
病例数：500
遗传方式：常染色体显性遗传
患病率：1/1000
病例数：200
遗传方式：X染色体显性遗传
患病率：1/5000
病例数：1000
遗传方式：常染色体隐性遗传
患病率：1/100
十一、文献综述题（共5小题，每小题8分，共40分）
52.请综述基因定位在人类遗传病研究中的应用。
53.请综述基因治疗在人类遗传病治疗