第3章药动学
(pharmocokinetic);定义*:研究药物在体内变化的规律,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄的规律及其影响因素和药物浓度在体内随时间变化的过程和规律;;;第1节药物的体内过程;分类;⑴被动转运;⒉特点*;⒊影响因素;⒋影响脂溶扩散的因素*;④环境pH值;⑤膜两侧pH值;⑵主动转运(activettansport);㈡吸收(absorption);吸收途径;⒈消化道给药;②口腔:(舌下)可避免首过消除
③直肠给药
避免胃肠道刺激,部分避免首过效应,起效快;⒉注射给药;⒊呼吸道给药
气体
气雾剂(雾化)
⒋皮肤给药
脂溶性药物
吸收速度*:吸入>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤(贴皮);影响吸收的因素*;㈢分布;影响分布的因素*;⒉细胞膜屏障;⒊体液pH
调节血浆及尿液pH,促进药物排泄
抢救苯巴比妥药物中毒的措施
⒋器官血流量
血流量,以肝中最多,肾、脑、心次之
脂肪组织血流少,但面积非常大,脂溶性药的巨大储存库;⒌药物与组织的亲和力;㈣代谢;结果*;药物代谢的酶系;⒈药酶诱导剂*
定义:增强药酶活性的药物
作用:自身,合用药物
例:巴比妥、利福平、苯妥英钠、苯海拉明
⒉药酶抑制剂*
例:氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松;㈤排泄(excretion);⑵排泄的途径及影响因素*;⒈肾脏;⒉胆汁排泄;⒊其它;影响排泄的因素(总结);第2节药动学的基本概念;㈡吸收参数;AUC:C-T曲线下的面积;第3章药动学;㈢分布参数;表观分布容积→;㈣消除参数;消除类型→;⒉半衰期(t1/2)*;㈤坪值(plateau);坪值→;→;⒉首剂加倍-维持量;第3章药动学;复习题;⒋影响吸收的因素?几种吸收速度比较;
⒌影响分布的因素;
⒍药物代谢的结果,药酶诱导剂对药物代谢的影响(药酶抑制剂反之);
⒎影响药物排泄的因素;
⒏药物消除的类型。
;谢谢聆听!