基于羰基还原酶AdhR的重组表达及其在培南类药物中间体合成中的关键作用探究

一、引言

1.1研究背景

在现代医学领域，抗菌药物始终是对抗细菌感染性疾病的关键武器。培南类药物作为其中的重要成员，属于碳青霉烯类抗菌药物，自问世以来，凭借其独特的抗菌特性，在临床治疗中占据了举足轻重的地位。其具有广谱、高效、耐酶的显著特点，对需氧菌、厌氧菌均展现出良好的杀菌活性，尤其是在应对多重耐药革兰阴性杆菌，如产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）的肠杆菌科细菌时，培南类药物表现出强大的杀灭能力，成为临床治疗的有力手段。常见的培南类药物包括亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南、法罗培南等，依据国家抗