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文件名称:特发性膜性肾病伴肾小管间质损伤:临床特征、发病机制与预后探究.docx
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更新时间:2025-06-05
总字数:约2.67万字
文档摘要

特发性膜性肾病伴肾小管间质损伤:临床特征、发病机制与预后探究

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性膜性肾病(IdiopathicMembranousNephropathy,IMN)是一种常见的肾小球疾病,在原发性肾小球疾病中占比颇高,约为10%-40%。其发病机制尚未完全明确,但目前研究认为与免疫系统异常、遗传因素、环境因素等多种因素有关。特发性膜性肾病主要表现为肾病综合征,如大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿等,严重影响患者的生活质量和身体健康。

在特发性膜性肾病的病程进展中,肾小管间质损伤是一个不容忽视的重要问题。肾小管间质损伤不仅是特发性膜性肾病病情加重的重要标志,还