**关于分子诊断技术第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日常见的核酸分子诊断技术核酸分子杂交(NucleicacidmolecularHybridization)基因芯片（GeneChip）聚合酶链反应(polymerasechainreactionreaction；PCR)第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日核酸分子杂交的原理双链核酸加热或经硷处理变性后，可解链成两条互补的单链核酸。在适当温度、盐浓度下，双链能按硷基互补配对原则(A-T,C-G)复性而重新成为双链核酸。用已知序列的单链核酸，经标记制成核酸探针，与变性后的待测标本核酸进行杂交，通过检测标记探针的信号，可判断标本是否存在与探针互补杂交的同源核酸。第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日核酸分子杂交探针的制备制备探针的靶核酸可通过:分离、切割病毒的特定核酸片段获得;用重组技术，将该片段克隆到细菌质粒，经扩增和纯化大量获得;选择已知病毒的一段基因序列，用人工方法合成寡核苷酸，其长度以20个左右最为常用，过短易出现非特异性杂交。第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日核酸分子杂交探针的制备常见的用于标记探针的示踪物质放射性核素如：32P，35S，3H，125I等，杂交后可通过放射自显影技术进行检测非放射性物质如：生物素、地高辛和酶等，杂交后可通过底物显色、化学发光等技术进行检测第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日
核酸分子杂交示意图核酸分子杂交的程序第6页，共22页，星期日，2025年，2月5日常用的核酸分子杂交技术斑点杂交（spotblothybridization）凝胶电泳印迹转移杂交（Southernblothybridization)原位杂交（in-situhybridization）第7页，共22页，星期日，2025年，2月5日斑点杂交DotBoltHybridizationforHBVDNAQuantitationin5μlofPatientSera第8页，共22页，星期日，2025年，2月5日
凝胶电泳印迹转移杂交原位杂交
(Southernblothybridization)(in-situhybridization）第9页，共22页，星期日，2025年，2月5日核酸分子杂交技术的应用核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性等在医学上，目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断，恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中。第10页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片基因芯片（或DNAChip,或Microarray）又称DNA微阵列，是指固定在固相载体上的高密度DNA微点阵。即将大量靶基因或寡核苷酸片段有序地，高密度地（点与点间距一般小于500μm）排列在玻璃、硅等载体上，称之为基因芯片。上图显示大量的DNA探针，按照一定的规律有序地排列在支撑物上，每个探针与相对应的特异互补序列结合后，即可发出荧光。利用该芯片可同时获取大量信息。DNAMicroarray第11页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片技术原理大规模集成的固相杂交基本原理是核酸分子杂交，即依据DNA双链碱基互补配对、变性和复性的原理以大量已知序列的寡核苷酸、cDNA或基因片段作探针，检测样品中哪些核酸序列与其互补，然后通过定性、定量分析得出待测样品的基因序列及表达的信息第12页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片的作用原理第13页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片的制作方式原位合成直接点样原位光蚀刻合成原位喷印合成分子印章法针式点样喷墨点样光导原位合成法第14页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片技术流程第15页，共22页，星期日，2025年，2月5日基因芯片的应用基因表达分析分析基因表达时空特征基因差异表达检测发现新基因大规模DNA测序基因型、基因突变和多态性分析疾病的诊断与治疗遗传病相关基因的定位肿瘤诊断感染性疾病的诊断耐药菌株和药敏检测第16页，共22页，星期日，2025年，2月5日**