1994年高分子化学与物理一、名词解释〔10分〕
1、高分子链段2、表观粘度3、高聚物增韧4、蠕变5、滞后损失〔内耗〕
二、依据自由基聚合反响机理，分析哪一步反响对聚合速率影响最大，哪一步反响对聚合物的微观构造影响最大〔在正常状况下〕？哪一些步骤对聚合物分子量有影响。〔15分〕
三、写出数均分子量、重均分子量、Z均分子量的表达式，试举出三种以上测定的方法。〔10分〕
四、M1和M2两种单体进展自由基共聚时，γ1=0.44，γ2=1.40，试分析该对单体的共聚反响类型及共聚物中两种单体的排列方式，假设要指定生产具有某一F1值的共聚物，应如何掌握共聚反响的进展。〔15分〕五、为什么结晶高聚物熔化时总有一个熔融温度范围。〔10分〕
六、从线型平衡缩聚反响机理说明反响程度与平均聚合度的关系。产
物的与平衡常数及小分子副产物浓度的关系。承受什么方法可以有效地掌握线型缩聚物的分子量，为什么？〔举一、两个实例加以说明〕七、无定型高聚物有哪三种力学状态，在各力学状态下表现出来的性能如何？为什么？
〔八、九两题任选其中一题〕
八、简述工业上进展苯乙烯熔融本体聚合工艺流程，主要的工艺条件，并分析工艺流程的特点以及承受这一流程和工艺条件的理由。〔15分〕九、简述生胶塑炼的原理和目的及用开放式炼 塑炼生胶的影响因素。〔15分〕
1995年高分子化学与物理一、根本概念〔10分〕
1、高分子链段2、高聚物特点3、表观粘度4、高聚物脆点温度5、蠕变和应力松弛
二、欲将1000克环氧树脂〔环氧值为0.2〕，用等当质量的乙二胺固化，试计算固化剂用量，并求此固化反响的凝胶点。如知该反响的反响程度和时间的关系，可否求得该固化混合物的适用期？〔10分〕
三、试从自由基共聚合组成方程式争论聚合过程共聚物组成变化的规律及期望掌握生成具有恒定组成的共聚物的方法。〔15分〕
四、什么是强迫高弹形变？它与高弹形变有何异同？〔10分〕
五、高聚物塑料成型过程中，用提高加工温度的方法来改善熔体流淌性，
是否对任一高聚物均有一样的效果？试用聚乙烯和聚碳酸酯为例说明其缘由。〔10分〕
六、以下聚合物用哪类交联激或固化剂进展交联，并用反响简式表示反响历程。〔10分〕
1、聚异戊二稀；2、聚乙烯；3、二元乙丙橡胶4、氯磺化聚乙烯；5、线性酚醛树脂
七、试用图示说明高聚物三种主要结晶模型。〔10分〕八、举例说明塑料的增韧方法及其作用原理。〔10分〕
〔九、十任选一题〕
十、什么叫压延，它包括哪些作业？从橡胶的粘弹性分析，分别提高压延机的辊温顺辊速，将会对压延过程产生什么影响？〔15分〕
十一、典型乳液聚合的特点是持续反响速度快，反响分子量高，在大多数本体聚合反响中也常会消灭反响速度快，分子量增大的现象，试分析上述现象的缘由并比较其异同。〔15分〕
1996年高分子化学与物理一、填空题10分
1、聚合物是 同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为 。
2、阴离子聚合时可通过 调整聚合物的分子量。
3、Ziegiet-jatta引发剂通常由 和
两个组分构成。
4、聚合物热降解的方式有 、 、
等反响。
5、乳液聚合具有独特的不同于本体聚合的动力学的缘由是
.。
二、根本概念10分
1、表观粘度 2、高聚物的熔点 3、高聚物的增韧 4、大分子构象5、溶胀与溶解
三、试举例说明在自由基聚合反响中，什么状况下与[I]根本无关，什么状况下与温度根本无关？10分
四、苯乙烯与丁二稀共聚时，γ1=0.64，γ2=1.98，要求1〕比较两种
单体和两种自由基反响活性的大小；2〕作出此共聚反响的F1-F1曲线〔示意图〕；3〕假设要制备组成均一的共聚物，需要实行什么措施，并说明理由。15分
五、依据增塑剂的作用原理，一类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为△Tg=KV(K:比例常数，V：增塑剂的体积分数)，而另一类则为△Tg=βN〔β：比例常数，N：增塑剂的摩尔数〕，试解释为什么。10分钟。
六、用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？
七、用于注射成型和熔融成纤的高聚物各自对分子量分布有不同的要求，为什么？10分
〔八、九两题任选一题〕
八、请写出以对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料通过酯交换法合成涤纶树脂的反响条件〔温度、压力、催化剂〕和化学反响式，并简要答复以下问题：
第一步酯交换反响时乙二醇为什么要过量？
其次步缩聚反响是属于均缩聚还是混缩聚？
缩聚反响后期为什么要求很高的真空度？
依据什么原则确定缩聚反响温度？15分
九、简述酚类和胺类抗氧剂延缓橡胶老化机理，并说明抗氧剂用量对橡胶氧化的影响。〔机理争论要求写出反响式〕15分
1997年高分子化学与物理一、