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文件名称:实验DNA片段的扩增及电泳鉴定课件高二下学期生物人教版选择性必修3.pptx
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总页数:18 页
更新时间:2025-06-06
总字数:约小于1千字
文档摘要
;;;1.实验原理
;DNA琼脂糖凝胶;①DNA分子具有可解离的基团,在一定的PH下,这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下,这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动,这个过程就是电泳。;2.材料用具;(2)材料:;3.实验步骤;;(2)PCR扩增产物电泳鉴定的具体过程:;电泳一般需要Marker(标记),为一组已知分子量的标准DNA片段,在电泳中作为未知样品大小的参照物。如D2000plusDNALadder含有9条双链DNA分子,其分子量为100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp。;;;;实战训练;A.该DNA最可能是线状DNA分子
B.两种限制酶在该DNA上各有两个酶切位点
C.限制酶R1与R2的切点最短相距约200bp
D.限制酶R1与R2的切点最长相距约800bp;