医疗机构药剂人员培训五、管理要求（一）规范药房验收标准：2.3.1药械应从合法渠道购进，做好供货单位的资质审核，审核资料应建档留存备查。购进药械有合法票据。进口药品应有有效证明文件。按规定建立完整的药械购进验收记录，验收记录和相关凭证应当保存至超过药械有效期1年，但不得少于3年。省《管理办法》第七条-第十条国《管理办法》第六条-第十一条医疗机构药剂人员培训五、管理要求（一）
（药品批准证明文件）药品注册证药品生产批件统一换发批准文号的用文件形式注：在有效期内发生变化，如包装、规格、说明书、标签、质量标准等发生变化，则用“补充申请批件”。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（一）
（委托采购）从经营企业采购药品有困难的村卫生室（所）、社区卫生服务站：省《管理办法》第十条：1、可以委托其他医疗机构代为采购，但必须经当地食品药品监管部门同意。2、按第八条规定逐批验收，并做记录。3、与代为采购医疗机构签订保证药品质量的配送协议，并报当地食品药品监管部门备案。受委托采购药品的医疗机构：1、有相适应的配送机构、办公场所、管理人员、管理制度。2、有符合药品特性要求的药品储存场所。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（二）规范药房验收标准：2.3.2按照产品说明书标明的储存条件存放药械，并监测和记录储存区域的温度、湿度。省《管理办法》第十二条：医疗机构应当按照产品说明书标明的储存条件存放药品、医疗器械，并监测和记录储存区域的温度、湿度。国《管理办法》第十二条：医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（二）规范药房验收标准：2.3.2按月对药械进行检查与养护。省《管理办法》第十三条：医疗机构应当每月对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护，并建立相应的养护档案。国《管理办法》第十五条：医疗机构应当配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。第十六条：医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（二）规范药房验收标准：2.3.2对不合格的药械及时做好报损和销毁，并有记录。省《管理办法》第十二条：过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当放置在不合格库（区）。第十四条：过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第三十三条：对不合格或者质量可疑的药品和医疗器械，医疗机构应当停止使用，就地封存，并及时向当地食品药品监督管理部门报告。在食品药品监督管理部门依法作出处理前，医疗机构不得自行退货、换货和销毁。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（二）国《管理办法》第十三条：过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（三）规范药房验收标准：2.3.3严格按照诊疗规范的要求配发药品，并在在交付药品时提供用药指导。调配人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用。省《管理办法》第二十一条：审核处方人员对处方进行审核后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。审核处方人员认为处方存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；认为处方存在不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并按照有关规定书面报告。医疗机构药剂人员培训五、管理要求（四）规范药房验收标准：2.3.4按照说明书的要求使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得重复使用，对已经使用过的，应按国家有关规定予以处理，并有记录。记录和相关凭证应保存2年以上。省《管理办法》第二十四条：医疗机构应当按照使用说明书的要求使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得重复使用，对已经使用过的，应当按照国家有关规定予以处理，并作出记录。*4月16日前到人教处（5楼511房）报名，4月24日上午9时开始培训，时间1天既无药学专业技术职称又非药学专业毕业的药房从药人员，必须参加省药监部门和人事部门组织的职业技能培训并取