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文件名称:儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特征与诊疗探究.docx
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更新时间:2025-06-06
总字数:约2.57万字
文档摘要

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特征与诊疗探究

一、引言

1.1研究背景与意义

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)是一类近年来逐渐被认识的自身免疫性中枢神经系统疾病,在儿童特发性炎症性中枢神经系统脱髓鞘疾病中较为常见。MOGAD主要由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体IgG1介导,该抗体特异性表达于少突胶质细胞质膜和髓鞘最外层,易于与抗体结合,成为自身抗体介导疾病的潜在靶标。

MOGAD的临床表型呈现出高度多样性,涵盖了视神经炎、脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、大脑单灶或多灶病变、脑干或小脑病变以及大脑皮质脑炎等多种症状。不同年龄段的儿童表现出的症状具有