有机氯的测定;有机氯农药的基础知识;有机氯农药的基础知识;有机氯农药的基础知识;有机氯农药的测定;有机氯农药的测定;有机氯农药的测定;有机氯农药的测定;除去样品中的异物（石子、叶片等），称取两份约10g（精确到0.01g）的样品。一份用于测定干物质含量；另一份加入适量无水硫酸钠，研磨均化成流砂状脱水；如果使用加压流体萃取法提取，则用37μm～150μm的硅藻土脱水。;;;;;;有机氯农药的测定（HJ921-2017）;
式中：ω1——土壤样品中的目标物含量，μg/kg
?ρ——由标准曲线计算所得试样中目标物的质量浓度，μg/L
V——试样的定容体积，ml
m——称取样品的质量，g
wdm——样品中的干物质含量，%;有机氯农药中的p,p‘-DDT和异狄氏剂很容易在进样口发生分解。因此在检测时应该在每间隔几个样品（12小时的分析时间）用两种的单标做一次分解率测定。计算其分解率的公式为：
滴滴涕的分解率%=降解峰面积之和（DDD+DDE）?100/全部峰面积之和（DDT+DDD+DDE）
异狄氏剂的分解率%=降解峰面积之和（异狄氏醛+异狄氏酮）?100/全部峰面积之和（异狄氏剂+异狄氏醛+异狄氏酮）
如果任何一种化合物的降解超过了15%，则进样口设备需要进行维护和重新校准。;镉、铬的测定;镉的测定;镉是动植物非必需的有毒有害元素，可在土壤中蓄积，并通过食物链进入人体。
铬是自然界中普遍存在的重金属元素，是人体和动物必需的微量元素，能影响碳水化合物、脂类和蛋白质的吸收与代谢，可在土壤中蓄积，并通过食物链进入人体。
食用镉、铬含量过高的植物会对人类的健康产生巨大的威胁。;镉、铬的相关标准（GB15618-2018）：;配标液;采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。然后，将试液注入石墨炉中。经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物离解为基态原子蒸气，并对空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，通过背景扣除，测定试液中镉???吸光度。;将采集的土壤样品（一般不少于500g）混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干（自然风干或冷冻干燥）后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑙棒）研压，通过2mm尼龙筛（除去2mm以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目（孔径0.149mm）尼龙筛，混匀后备用。;镉的测定（GB/T17141-1997）;镉的测定（GB/T17141-1997）;镉的测定（GB/T17141-1997）;
式中：W——土样中镉的含量，mg/kg
c——试液吸光度减去空白吸光度后在校准曲线上查得镉的含量，μg/L
V——试液定容的体积，mL
m——称取试样的重量，g
f——试样中水分的含量，%;土样水分含量测定
称取通过100目筛的风干土样5～10g（准确至0.01g），置于铝盒或称量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h，烘干至恒重。
土壤水分含量f按下式计算：
式中：f——试样中水分的含量，%
W1——烘干前土样重量，g
W2——烘干后土样重量，g;总铬的测定（HJ491-2009）;将采集的土壤样品（一般不少于500g）混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干（自然风干或冷冻干燥）后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑙棒）研压，通过2mm尼龙筛（除去2mm以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目（孔径0.149mm）尼龙筛，混匀后备用。;;;;;
式中：W——土样中铬的含量，mg/kg
c——试液吸光度减去空白吸光度后在校准曲线上查得铬的含量，μg/L
V——试液定容的体积，mL
m——称取试样的重量，g
f——试样中水分的含量，%;土样水分含量测定
称取通过100目筛的风干土样5～10g（准确至0.01g），置于铝盒或称量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h，烘干至恒重。
土壤水分含量f按下式计算：
式中：f——试样中水分的含量，%
W1——烘干前土样重量，g
W2——烘干后土样重量，g