水体中挥发酚的测定

水体中挥发酚的测定挥发酚酚类根据酚的沸点及能否与水蒸气一起蒸出挥发酚沸点230℃一般为一元酚不挥发酚沸点230℃我国规定的各种水质指标中，酚类指挥发性酚，测定结果均以苯酚（C6H5OH）表示。

水体中挥发酚的测定酚类污染物危害酚类为原生质毒，属高毒物质。人体摄入一定量时，可出现急性中毒症状，长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含低浓度（0.1-0.2mg/L）酚类时，鱼肉有异味；高浓度（5mg/L）时，鱼类会中毒死亡。用含酚浓度高的废水灌溉农田，会使农作物减产或枯死。

水体中挥发酚的测定酚类污染物来源天然水中一般不含有酚类。酚的主要污染源有煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业排出的工业废水。

水体中挥发酚的测定挥发酚的测定方法4-氨基安替比林分光光度法（HJ503-2009）?标准分析方法可测挥发酚的总量溴量法（HJ502-2009）?适于测定酚含量高于10mg/L的水样气相色谱法

水体中挥发酚的测定样品的采集和保存方法样品采集量应大于500mL，贮于硬质玻璃瓶中；采集后的样品应在4oC下冷藏，24h内进行测定。

水体中挥发酚的测定干扰及消除水样采集现场，用淀粉-碘化钾试纸检查有无游离氯氧化剂存在。若试纸变蓝，应及时加入过量的硫酸亚铁去除。采集后的样品应及时加磷酸酸化至pH约4.0，并加入适量硫酸铜（1g/L），以抑制微生物对酚类的生物氧化作用。对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去。

水体中挥发酚的测定水样预蒸馏预蒸馏的作用：分离出挥发酚；消除颜色、浑浊和金属离子等干扰。

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法直接分光光度法?适用于各类污水中酚含量的测定。萃取分光光度法?适用于地表水、地下水和饮用水酚含量的测定。

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法直接分光光度法测定原理被蒸馏出的酚类化合物，于pH=10±0.2和铁氰化钾的存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，显色后，在30min内，于510nm处测定吸光度。

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法被蒸馏出的酚类化合物，于pH=10±0.2和铁氰化钾的存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，显色后用三氯甲烷萃取，于460nm处测定吸光度。萃取分光光度法测定原理

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法直接分光光度法样品预蒸馏试样测定标准曲线绘制测定步骤

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法取250mL样品移入500mL全玻璃蒸馏器中，加25mL水，加数粒玻璃珠以防暴沸，再加甲基橙指示剂，若试样未显橙红色，则需继续补加磷酸。加热蒸馏，收集馏出液250mL至容量瓶中。水样预蒸馏

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法分取馏出液50.00mL置于50mL比色管中，加入0.5mL缓冲溶液，混匀，此时pH为10±0.2，加1.0mL4-氨基安替比林溶液，混匀，再加1.0mL铁氰化钾溶液，充分混匀后，密塞，放置10min。显色于510nm波长，用20mm比色皿，以水为参比，在30min内测定溶液吸光度。吸光度测定用水代替试样，同时测定空白溶液。空白试验水样测定

水体中挥发酚的测定挥发酚测定–4-氨基安替比林分光光度法于一组8支50mL比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和12.50mL酚标准溶液，加水至标线。按照试样步骤进行测定。由标准系列测得地吸光度值减去零浓度管的吸光度值为纵坐标，绘制以酚含量为横坐标的标准曲线回归方程。计算出试样中挥发酚的质量浓度。标准曲线绘制

小结酚的分类、酚类污染物的危害和来源挥发酚的测定方法样品的采集和保存方法干扰、消除与预蒸馏4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚

思考题挥发酚测定前为什么要进行预蒸馏？