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文件名称:新型选择性雌激素受体降解剂:设计、合成、构效关系及临床潜力的多维度探究.docx
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总页数:22 页
更新时间:2025-06-07
总字数:约2.88万字
文档摘要

新型选择性雌激素受体降解剂:设计、合成、构效关系及临床潜力的多维度探究

一、引言

1.1研究背景

雌激素受体(EstrogenReceptor,ER)作为核受体超家族中的关键成员,在人体生理过程中扮演着不可或缺的角色。ER广泛分布于乳腺、子宫、骨骼、心血管系统等多个组织和器官,对细胞的增殖、分化、凋亡等过程发挥着精细的调控作用。正常生理状态下,雌激素与ER特异性结合,形成的复合物会进一步与特定的DNA序列相结合,启动或抑制相关基因的转录,从而实现对生理功能的调节。

然而,当ER的调控机制出现异常时,便可能引发一系列严重的疾病。在众多与ER相关的疾病中,乳腺癌尤为突出。据