持续性与慢性免疫性血小板减少症的多维度临床剖析与治疗探索

一、引言

1.1研究背景与意义

免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia，ITP）作为一种获得性自身免疫性出血性疾病，在临床上较为常见，约占出血性疾病总数的1/3。其发病机制主要是机体免疫系统错误地攻击自身血小板，导致血小板数量减少，进而引发一系列出血症状。

根据病程的不同，ITP可细分为新诊断的ITP（病程3个月以内）、持续性ITP（病程3-12个月）和慢性ITP（病程≥12个月）。这种分期方式有助于更精准地评估患者病情，制定个性化治疗方案。不同分期的ITP在发病机制、临床表现