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文件名称:“二品一械”不良反应事件监测与上报测试题(2025).docx
文件大小:18.99 KB
总页数:8 页
更新时间:2025-06-08
总字数:约1.91千字
文档摘要

“二品一械”不良反应事件监测与上报测试题(2025)

1.药品不良反应的法定报告主体是()。

A.患者本人

B.药品生产企业、经营企业、医疗机构(正确答案)

C.消费者协会

D.广告监管部门

2.医疗器械严重不良事件的上报时限为()。

A.3日

B.7日

C.15日(正确答案)

D.30日

3.化妆品不良反应的法定监测系统是()。

A.国家药品不良反应监测系统

B.国家化妆品不良反应监测系统(正确答案)

C.国家市场监督管理总局官网

D.中国疾病预防控制中心

4.新的、严重的药品不良反应需在()内上报。

A.立即报告

B.7日

C.