§2.3伴性遗传;红绿色盲检查图;你的色觉正常吗？;男性患者;伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。;一、伴性遗传;2、红绿色盲基因是位于X染色体上，
还是Y染色体？;P34资料分析;性别
类型;2.女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;Xb;交叉遗传;1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）;一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父（B）祖母
（C）外祖父（D）外祖母;例1人类血友病伴性遗传;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？
;性别
类型;男女6种婚配方式;2、具有连续遗传的现象;伴X显性遗传病;伴Y染色体遗传;性别决定类型;;1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）
（A）2000万个（B）1000万个
（C）500万个（D）250万个
;2、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，
父亲的基因型为＿＿＿＿；
母亲的基因型为＿＿＿＿；
子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；
;3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
;谢谢聆听！