最佳治疗效果*参与OsirisIII期临床研究专家在该项研究宣布失败后的评论：GVHD的3期临床试验治疗的失败，不应与其它的MSCs治疗联系起来，因为所有的MSCs均不是同一性的，不同的培养方法可能会产生不同的效应”*03*化疗手术放疗肿瘤常规治疗“三足鼎立”*2.口腔、肠道溃疡：化疗药物对口腔黏膜上皮细胞具有直接损伤作用，化疗后骨髓造血功能受抑制，破坏口腔黏膜组织更新，中性粒细胞减少，引起口腔黏膜损坏。常见的毒副作用：1.骨髓抑制：骨髓中血细胞前体活性下降，血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中的干细胞，血液中红细胞寿命短，需要不断补充，放化疗都是针对快速分裂的细胞，因而常常导致正常骨髓细胞受损，造成骨髓抑制。*自我增殖多向分化潜能低免疫原性无MHC限制性分泌众多细胞因子免疫调节损伤修复损伤趋化作用“归巢”功能*由于间充质干细胞分泌多种营养因子及G-CSF、M-CSF、GM-CSF，体外实验证明间充质干细胞能促进造血干细胞的造血克隆形成能力；这提示间充质干细胞治疗能提高患者的骨髓造血能力。动物实验更是直接证明间充质干细胞能够恢复受损后的骨髓基质功能，促进骨髓损伤后的造血恢复。给大鼠腹腔放射性照射（放疗）后，大鼠出现腹泻、血便、肠粘连、肠溃疡和疤痕组织增生、肠黏膜的绒毛组织收到严重破坏而不能自我恢复；但是，给予间充质干细胞治疗后，肠绒毛组织修复良好、溃疡愈合，而且不出现肠粘连，大鼠的存活率明显提高。注射的间充质干细胞也能迁移到照射部位，促进放射性照射导致的皮肤烧灼伤的愈合。*化疗药物（环磷酰胺）损伤大鼠卵巢，导致大鼠卵巢功能受损（卵巢滤泡变小），给予腹腔注射间充质干细胞后，通过旁分泌机制，分泌的细胞生长因子（VEGF、IGF-1、HGF）直接修复损伤的卵巢组织，使得损伤的卵巢功能得到恢复。间充质干细胞也能阻断化疗药物（白消安）对雄性大鼠精子发生功能的损伤，有效地恢复雄性大鼠的生育功能。Pinarli等建立化疗药物（阿霉素）导致的心脏毒性大鼠模型，然后给予间充质干细胞治疗，发现间充质干细胞既能预防化疗药物导致的心脏毒性反应，又能治疗已经出现的心脏毒性反应。**目录1MSC介绍2MSC临床研究的发展3MSC减少肿瘤患者放化疗的毒副作用4总结*01*间充质干细胞MSC是一种原始未分化细胞，来源于发育早期的中胚层和外胚层，具有自我更新和多项分化潜能，在不同诱导条件下可分化为成骨细胞、脂肪细胞、成软骨细胞*来源广泛（widesources）dentalpulp*贴壁生长，呈梭形、纺锤形特定的表面标志阳性（≥95%）阴性（≤2%）CD105CD34CD166CD45CD90CD79CD29HLA-DR多向分化潜能体外分化能力：软骨、成骨、脂肪鉴定标准（最低标准）standardofperfection：*支持造血、消炎、分泌多种生长因子而促进组织器官的自我修复能力免疫抑制能力，抑制多种免疫细胞的激活，减少免疫排斥反应损伤趋化作用，损伤归巢功能低免疫原性，异体使用引起免疫排斥反应几率较小（会被机体通过其它方式排出）功能应用心梗、中风等各种炎症GVHD、类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、移植排斥各种炎症移植排斥*02*临床研究：对可能有效的治疗方法的安全性及有效性作出评价。（未用于人体）临床应用：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。（试验对象是病人）*发展1234间充质干细胞在临床的应用始于1995年，Caplan教授观察和研究间充质干细胞应用于血液肿瘤患者的安全性，结果提示血液肿瘤患者使用间充质干细胞后并未出现任何不良反应LeBlanc教授于2004年在Lancet杂志报道了全球第一个正式的间充质干细胞临床研究——间充质干细胞治疗严重的急性GVHDLeBlanc教授随后在2008年完成II期临床试验2009年Prochymal（骨髓MSC）治疗难治性GVHD的3期临床试验失败，是MSC临床应用的一个灾难性事件，几乎否定了MSC的临床疗效*GVHD（graft-versus-hostdisease)移植物抗宿主病移植物抗宿主