基本信息
文件名称:高中生物必修二.pdf
文件大小:1.61 MB
总页数:19 页
更新时间:2025-06-09
总字数:约1.64万字
文档摘要

01遗传的分子基础

考点一肺炎链球菌的转化实验

1.肺炎链球菌的转化实验

(1)体内转化实验:1928年由英国微生物学家格里菲思等人进行。

结论:在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。

(2)体外转化实验:20世纪40年代由美国微生物学家艾弗里等人进行。

结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。

2.肺炎链球菌有两类:R菌无荚膜、菌落粗糙、无毒。S菌有荚膜、菌落光滑、有毒,可

使人和小鼠患肺炎,小鼠并发败血症死亡。

3.在T2噬菌体的化学组成中,60%是蛋白质,40%是DNA。对这两种物质的分析表明:

仅蛋白质分子中含有硫,磷几乎都存在于DNA分子中。

4.在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较,人为

增加某种影响因素的称为“加法原理”。与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法

原理”

1.赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记技术,设计并完成了噬菌体侵染细菌的实验,因

噬菌体只有头部的DNA进入大肠杆菌中,而蛋白质外壳留在外面,因而更具说服力。

2.赫尔希和蔡斯的实验过程:

3532

①在分别含有放射性同位素S和放射性同位素P的培养基中培养大肠杆菌;

3532

②再用上述得到的大肠杆菌培养噬菌体,得到蛋白质含有S标记或DNA含有P标记的

噬菌体;

3532

③然后,用S或P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,

用搅拌器搅拌、离心;

④离心后,检查上清液和沉淀物中的放射性物质。

3.实验误差分析:

32

(1)用P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中含放射性的原因是:保温时间过短或过

长。

35

(2)用S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有放射性的原因是:搅拌不充分,有少

35

量含S的噬菌体外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。

4.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出重量

较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。

5.从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质,不能使烟草感染病毒,但是,从这些病毒中提取

出来的RNA,却能使烟草感染病毒。因此,在这些病毒中,RNA是遗传物质。

6.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质;原核生物(如

细菌)的遗传物质是DNA,真核生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。

考点三DNA的结构

1.在对DNA结构的探索中,于1953年摘取桂冠的是两位年轻的科学家——美国生物学家

沃森和英国物理学家克里克。DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现,在生物学的发

展中具有里程碑式的意义。

2.DNA是由两条单链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

3.DNA中的磷酸和脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成基本骨架。

4.DNA分子内侧由两条链上的碱基通过氢键形成碱基对,即A和T配对(氢键有2个),

G和C配对(氢键有3个)。碱基之间的这种一一对应的关系,叫作碱基互补配对原则。双

链DNA中A(腺嘌呤)的量总是和T(胸腺嘧啶)的量相等,C(胞嘧啶)的量总是和G

(鸟嘌呤)的量相等。

考点四DNA的复制

1.1958年,美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料,运用同位素标记技术,

设计了一个巧妙的实验,证明了DNA的半保留复制。

2.真核生物DNA的复制

(1)概念:以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。

(2)复制方式:半保留复制。

(3)复制条件:①模板;②原料;③能量;④酶;(4)复制特点:①边解旋边复制;②半

保留复制。

(5)复制意义:保持了遗传信息的连续性。

(6)精确复制的原因:DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证

了复制能够准确地进行。

3.与DNA复制有关的碱基计算

(1)一个