药分习题与答案（附解析）
一、单选题（共60题，每题1分，共60分）
1.关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）
A、药物中不允许存在超过限量的杂质
B、药物中不允许出现杂质
C、必须严格控制信号杂质的限量
D、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质
E、药物中不允许出现毒性杂质
正确答案：D
2.《中国药典》（2015年版）中规定阿司匹林检查水杨酸的方法是（）
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、化学鉴别法
D、紫外分光光度法
E、高效液相色谱法
正确答案：E
答案解析：《中国药典》（2015年版）中规定阿司匹林检查水杨酸采用高效液相色谱法。该方法利用阿司匹林和水杨酸在固定相和流动相之间的分配系数差异，在特定的色谱条件下实现分离和检测，可准确测定水杨酸的含量，以控制阿司匹林中水杨酸的限量，确保药品质量和安全性。
3.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是
A、酸度计法
B、自身指示剂法
C、电位法
D、永停滴定法
E、指示剂法
正确答案：D
答案解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是永停滴定法。电位法、指示剂法、自身指示剂法、酸度计法均不是亚硝酸钠滴定法指示终点的规定方法。永停滴定法通过检测电流变化来确定终点，能更准确地指示亚硝酸钠滴定的终点。
4.维生素A的鉴别实验为
A、硫色素反应
B、三氯化铁反应
C、三氯化锑反应
D、硫酸锑反应
E、硝酸铅反应
正确答案：C
答案解析：维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中，即显蓝色，渐变成紫红色，此为维生素A的三氯化锑反应，可用于鉴别。
5.因为（）使阿司匹林片剂的含量测定采用高效液相色谱法而不是直接中和法。
A、水解
B、氧化
C、样品不溶于水
D、反应慢
E、酸性辅料及酸性杂质的干扰
正确答案：E
答案解析：阿司匹林片剂中含有酸性辅料及酸性杂质，会干扰直接中和法测定含量，采用高效液相色谱法可避免这些干扰。
6.具有共轭多烯侧链的药物为
A、司可巴比妥
B、阿司匹林
C、苯佐卡因
D、维生素A
E、维生素E
正确答案：D
答案解析：维生素A的结构中具有共轭多烯侧链。维生素A是具有视黄醇生物活性的一大类物质，其分子结构中含有多个共轭双键的多烯侧链结构。司可巴比妥是巴比妥类药物，阿司匹林是水杨酸类药物，苯佐卡因是局部麻醉药，维生素E是生育酚类化合物，它们的结构中均不具有共轭多烯侧链。
7.精密度一般用（）表示
A、回收率（％)
B、有效性
C、有效期
D、稳定性
E、相对偏差
正确答案：E
答案解析：精密度是指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值间的一致程度，一般用相对偏差表示。相对偏差能反映测量结果的离散程度，体现精密度的高低。稳定性通常与物质随时间变化的特性相关；有效期是指药品等的质量保证期限；回收率反映的是分析方法的准确性；有效性侧重于描述事物发挥作用的程度等，均与精密度的概念不同。
8.吗啡易氧化变色是因为分子中具有
A、醇羟基
B、醚键
C、酚羟基
D、哌啶环
E、苯环
正确答案：C
答案解析：吗啡分子结构中含有酚羟基，酚羟基具有较强的还原性，易被氧化，从而导致吗啡易氧化变色。
9.测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至
A、20℃±0.5℃
B、30℃
C、10℃
D、室温
E、25℃±0.1℃
正确答案：A
答案解析：旋光度测定时，溶液的温度对其有较大影响，为保证测定结果的准确性，通常要求配制溶液与测定时温度控制在20℃±0.5℃。
10.非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点
A、甲基橙指示剂
B、电位法
C、邻二氮菲指示剂
D、酚酞指示剂
E、结晶紫指示剂
正确答案：B
答案解析：非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常采用电位法指示终点，因为生物碱硝酸盐在非水溶液中的滴定反应较复杂，电位法能更准确地指示滴定终点，其他指示剂不适用于此类滴定的终点指示。
11.《中国药典》规定，测定司可巴比妥钠含量采用（）
A、酸碱滴定法
B、银量法
C、旋光法
D、紫外分光光度法
E、溴量法
正确答案：E
答案解析：司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基，其双键可与溴定量地发生加成反应，《中国药典》采用溴量法测定其含量。
12.对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为
A、合格药品，但可供药用
B、假药
C、格药品
D、不合格药品，不得销售使用
E、劣药，可以酌情使用
正确答案：D
答案解析：该药品装量差异项不符合质量标准规定，根据药品管理相关规定，判定为不合格药品，不合格药品不得销售使用。
13.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容
A、品名目次
B、索引
C、凡例
D、通则
E、正文
正确答案：D
答案解析：物理常数测定法属于中国药