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文件名称:10月药理学试题与答案(附解析).docx
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更新时间:2025-06-09
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10月药理学试题与答案(附解析)

一、单选题(共70题,每题1分,共70分)

1.下列哪种药物膜稳定性作用强

A、美托洛尔

B、普萘洛尔

C、拉贝洛尔

D、阿替洛尔

E、噻吗洛尔

正确答案:B

2.下列哪种药对结核分枝杆菌作用较强

A、妥布霉素

B、链霉素

C、卡那霉素

D、阿米卡星

E、庆大霉素

正确答案:B

答案解析:链霉素对结核分枝杆菌作用较强,它是最早用于抗结核的药物之一。而阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素对结核分枝杆菌的作用相对较弱。

3.高血压合并心衰,心脏扩大者不宜选用

A、卡托普利

B、利血平

C、美加明

D、胍乙啶

E、普萘洛尔

正确答案:E

答案解析:普萘洛尔可引起窦性心动过缓、房室传导阻滞等,对于心脏扩大的心衰患者,可进一步抑制心脏功能,加重病情,所以高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用。而卡托普利是常用的治疗心衰和高血压的药物;美加明、胍乙啶目前较少用于此类情况;利血平一般不用于高血压合并心衰且心脏扩大患者的一线治疗,但不是绝对禁忌。

4.吗啡的作用

A、镇痛.镇静,抗震颤麻痹

B、镇痛.镇静,镇咳

C、镇痛.呼吸兴奋

D、镇痛.安定,散瞳

E、镇痛.欣快,止吐

正确答案:B

答案解析:吗啡具有强大的镇痛作用,能有效缓解各种疼痛,同时还具有镇静作用,可消除患者的紧张、焦虑等情绪,并且能抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。它没有抗震颤麻痹、呼吸兴奋、止吐、安定、散瞳等作用。

5.能对抗去甲肾上腺素收缩血管作用的药是

A、酚妥拉明

B、阿托品

C、普萘洛尔

D、多巴胺

E、麻黄碱

正确答案:A

答案解析:酚妥拉明是α受体阻断剂,能阻断血管平滑肌上的α受体,从而对抗去甲肾上腺素的缩血管作用。阿托品主要作用于M胆碱受体,对去甲肾上腺素收缩血管作用无对抗作用。普萘洛尔是β受体阻断剂,主要影响心脏等器官,对去甲肾上腺素收缩血管作用影响不大。多巴胺主要激动多巴胺受体等,对去甲肾上腺素收缩血管作用无直接对抗作用。麻黄碱主要激动α、β受体,对去甲肾上腺素收缩血管作用也无明显对抗作用。

6.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的是

A、氨茶碱

B、麻黄碱

C、山莨菪碱

D、沙丁胺醇

E、异丙托溴铵

正确答案:A

答案解析:氨茶碱能抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的水解,使细胞内cAMP含量升高,气道平滑肌舒张,还具有强心、利尿、兴奋呼吸中枢等作用,可用于支气管哮喘和心源性哮喘。麻黄碱主要用于支气管哮喘轻症和预防发作等,对心源性哮喘效果不如氨茶碱。山莨菪碱主要用于解除平滑肌痉挛等,对哮喘作用不大。沙丁胺醇主要用于支气管哮喘。异丙托溴铵主要用于支气管哮喘等。所以对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的是氨茶碱。

7.有机磷酸酯类严重中毒选用阿托品治疗时的错误措施是

A、尽早给予足量

B、用药达到阿托品化(或最大耐受量)后立即停药

C、中毒症状减轻后.根据中毒情况逐渐减量

D、与胆碱酯酶复活药同时使用

E、以上措施均不对

正确答案:B

答案解析:有机磷酸酯类中毒使用阿托品治疗时,应尽早给予足量,用药至阿托品化(或最大耐受量)后逐渐减量,而非立即停药,所以选项B错误。中毒症状减轻后根据中毒情况逐渐减量是正确的做法;与胆碱酯酶复活药同时使用可提高疗效;选项A尽早给予足量是合理的。故答案选B。

8.副作用的产生是由于

A、药物的安全范围小

B、患者的特异性体质

C、药物作用的选择性低

D、患者的肝肾功能不良

E、患者的遗传变异

正确答案:C

答案解析:副作用的产生主要是由于药物作用的选择性低,当药物作用于机体某一部位产生治疗作用时,其他部位因药物作用而引起的反应即副作用。特异性体质、肝肾功能不良、遗传变异等可能影响药物的代谢和反应,但不是副作用产生的主要原因。药物安全范围小主要影响用药的安全性,与副作用产生的机制关系不大。

9.巴比妥类中毒时的抢救,可选择加速排泄的药物是

A、静脉滴注生理盐水

B、静脉滴注葡萄糖溶液

C、静脉滴注氯化铵溶液

D、静脉滴注碳酸氢钠溶液

E、吗啡

正确答案:D

答案解析:巴比妥类药物呈弱酸性,中毒时静脉滴注碳酸氢钠溶液可碱化尿液,使巴比妥类药物解离度增加,肾小管再吸收减少,从而加速其排泄。氯化铵溶液可酸化尿液,不利于巴比妥类药物排泄;葡萄糖溶液和生理盐水对巴比妥类药物排泄无明显促进作用;吗啡与巴比妥类中毒抢救无关。

10.既能直接激动α、β受体,又能促进去甲肾上腺素释放的药物是

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、多巴酚丁胺

E、去甲肾上腺素

正确答案:B

答案解析:麻黄碱可直接激动α、β受体,还能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。去甲肾上腺素主要激动α受体;肾上腺素直接激动α、β受体,但无促进去甲肾上腺素释放作用;异丙肾上腺素主要激动β受体;多巴酚丁胺主要激动β?受体。