药物化学模拟练习题含参考答案解析
一、单选题（共60题，每题1分，共60分）
1.与硫酸反应显色的药物是
A、阿莫西林
B、氯霉素
C、土霉素
D、克拉维酸
E、青霉素钠
正确答案：C
答案解析：土霉素分子结构中含有酚羟基和烯醇羟基，能与硫酸反应显色。阿莫西林、克拉维酸、氯霉素、青霉素钠与硫酸反应均不显色。
2.目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难
A、二苯哌嗪类
B、苯烷基胺类
C、苯并硫氮杂卓类
D、水杨酸类
E、二氢吡啶类
正确答案：E
答案解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂是目前临床上特异性最高、作用最强的一类钙通道阻滞剂，其代表药物有硝苯地平、氨氯地平等。苯烷基胺类如维拉帕米；苯并硫氮杂卓类如地尔硫卓；二苯哌嗪类如氟桂利嗪等在特异性和作用强度方面不如二氢吡啶类。水杨酸类与钙通道阻滞剂无关。
3.以下哪个性质与苯巴比妥不符
A、苯巴比妥钠性质不稳定
B、具有弱酸性，可与碱成盐
C、难溶于水
D、苯巴比妥钠性质稳定
E、具有抗惊厥作用
正确答案：D
答案解析：苯巴比妥难溶于水，具有弱酸性，可与碱成盐。苯巴比妥钠水溶液放置易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀而失去活性，所以苯巴比妥钠性质不稳定，而非稳定。苯巴比妥具有抗惊厥作用。
4.下列哪种是孕激素类药物，与雌激素合用作为避孕药
A、苯丙酸诺龙
B、雌二醇
C、氢化可的松
D、黄体酮
E、丙酸睾酮
正确答案：D
答案解析：黄体酮是孕激素类药物，与雌激素合用可作为避孕药。雌激素和孕激素联合使用，通过抑制排卵、改变子宫内膜环境、改变宫颈黏液的性状、阻止精子穿透、抗着床等机制而达到避孕的目的。
5.盐酸普鲁卡因属于（）局麻药
A、对氨基苯甲酸酯类
B、氨基醚类
C、酰胺类
D、叔胺类
E、氨基酮类
正确答案：A
答案解析：盐酸普鲁卡因的化学结构中含有对氨基苯甲酸酯基，属于对氨基苯甲酸酯类局麻药。
6.属于烷化剂抗肿瘤药的是
A、盐酸氮芥
B、氟尿嘧啶
C、巯嘌呤
D、紫杉醇
E、甲氨蝶呤
正确答案：A
答案解析：盐酸氮芥属于烷化剂抗肿瘤药，它能与细胞中的DNA等生物大分子发生烷化反应，从而破坏其结构和功能，达到抗肿瘤的目的。氟尿嘧啶是抗代谢药；巯嘌呤是抗代谢药；紫杉醇是植物药；甲氨蝶呤是抗代谢药。
7.关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在
A、离子型
B、水溶性
C、脂溶性
D、脂水分配系数
E、分子型
正确答案：E
答案解析：酸性药物在酸性环境中，主要以分子型存在，分子型药物脂溶性高，易透过生物膜被吸收。离子型药物极性大，脂溶性差，不易透过生物膜。
8.西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁结构中都含（），因此灼烧后产生气体使醋酸铅试纸显黑色。
A、N
B、O
C、S
D、p
E、F
正确答案：C
答案解析：西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁结构中都含有硫原子，在灼烧时硫原子会转化为硫化氢气体，硫化氢能使醋酸铅试纸显黑色。
9.青霉素结构中易被破坏的部位是
A、内酰胺环
B、酯键
C、羧基
D、侧链酰胺基
E、噻唑环
正确答案：A
答案解析：青霉素结构中最不稳定的部位是β-内酰胺环，在酸、碱、青霉素酶等作用下，β-内酰胺环可发生水解或开环，导致青霉素的活性丧失。侧链酰胺基、噻唑环、羧基、酯键相对来说稳定性较好，不是最易被破坏的部位。
10.以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素E
A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用
B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光
C、能用于水溶性药物抗氧剂
D、能用于脂溶性药物抗氧剂
E、可经人体体内合成获得的维生素
正确答案：D
答案解析：维生素E是一种脂溶性维生素，具有抗氧化作用，能用于脂溶性药物抗氧剂。选项A描述的是维生素A的作用；选项B描述的不是维生素E的特性；选项C水溶性药物抗氧剂一般不是维生素E；选项E维生素E人体自身不能合成或合成量不足，需从食物中摄取。
11.阿托品作用于（）受体
A、α
B、β
C、α、β
D、M
E、N
正确答案：D
答案解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。
12.以下药物对应关系最匹配的是；芬太尼属（）合成镇痛药
A、吗啡烃类
B、苯吗喃类
C、氨基酮类
D、哌啶类
E、其它类
正确答案：D
答案解析：芬太尼属于哌啶类合成镇痛药。它是苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药。
13.找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是
A、可卡因
B、利多卡因
C、普鲁卡因
D、氯胺酮
E、麻醉乙醚
正确答案：A
答案解析：可卡因是毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药。利多卡因是常用的局部麻醉药，不良反应相对较少；麻醉乙醚是吸入性麻醉药；普鲁卡