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尿崩症的护理查房

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疾病概述

护理评估要点

核心护理措施

并发症预防与应急处理

患者健康教育

护理团队协作

01

疾病概述

PART

病因与发病机制

遗传性

中枢性尿崩症

肾性尿崩症

自身免疫性疾病

约30%-50%的尿崩症患者具有遗传性，通常为常染色体显性遗传。

由于肾脏对精氨酸加压素（AVP）不敏感或抵抗，导致肾小管重吸收水的功能障碍。

由于下丘脑视上核和室周器病变，导致AVP的合成、转运和储存受损。

如朗格汉斯细胞组织细胞增生症，可导致垂体柄受损，引起尿崩症。

多尿

尿崩症患者最显著的症状是多尿，尿量可达到每天4-20升，甚至更多。

烦渴与多饮