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文件名称:专题08醇酚原卷版.docx
文件大小:3 MB
总页数:34 页
更新时间:2025-06-10
总字数:约1.44万字
文档摘要

考点梳理

考点梳理

题型演练

题型演练

考点01醇的分类和通式

【题型1醇的结构和命名】

考点02醇的命名

【题型2醇的性质】

考点03醇的物理性质

【题型3苯酚的结构和物理性质】

考点04醇的化学性质

【题型4苯酚的化学性质】

考点05醇的化学性质与结构关系

【题型5酚的结构和性质】

考点06醇的重要反应规律

【题型6酚醇有机推断综合应用】

考点07酚的结构和性质

考点08苯酚的化学性质

考点09苯酚中苯环与羟基的相互影响

专题0

专题08醇酚

考点梳理

考点梳理

考点01醇的分类和通式

1.概念

烃分子中上的一个或几个氢原子被取代的产物,其官能团的结构简式为。

2.分类

(1)根据醇分子中羟基的数目,醇可分为

①一元醇:如甲醇CH3OH、苯甲醇()

②醇:如乙二醇()

③多元醇:如丙三醇()

(2)根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为

①醇:如CH3OH、、

②醇:如

3.通式

(1)烷烃的通式为CnQUOTE,则饱和一元醇的通式为

CnQUOTEOH(n≥1),饱和多元醇的通式为CnQUOTEOm。

(2)单烯烃的通式为CnH2n(n≥2),则相应一元醇的通式为CnH2nO(n≥3)。

(3)苯的同系物的通式为CnH2n6(n≥7),则相应一元醇的通式为(n≥7)。

考点02醇的命名

例如:命名为,命名为1,2丙二醇。

考点03醇的物理性质

1.醇的物理性质

(1)沸点

①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点烷烃;

②饱和一元醇随碳原子数的增加,沸点逐渐。

(2)溶解性

①甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇能与水;

②含羟基较多的醇在水中溶解度较大。随着烃基的增多,醇的水溶性明显。C4以下的醇可与水混溶,C4~C11的醇部分溶于水,C12以上的醇难溶于水。

(3)状态:C4以下的醇为液体,C4~C11的醇为油状液体,C12以上的醇是蜡状固体。

2.重要的醇

俗名

色、态、味

毒性

水溶性

用途

甲醇

木醇

色、特殊气味、挥发的

有毒

燃料、化工原料

乙二醇

甘醇

色、无臭、甜味、黏稠的液体

无毒

防冻剂、合成涤纶

丙三醇

甘油

色、无臭、甜味、黏稠的液体

无毒

制日用化妆品、制硝化甘油

考点04醇的化学性质

1.醇发生反应的断键位置及反应类型

2.化学性质

考点05醇的化学性质与结构关系

1.醇的化学性质主要由官能团——羟基决定,由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原子,使O—H键和C—O键易断裂。

2.醇分子发生反应的部位及反应类型:

分子结构

化学性质

化学键断裂位置

氢被活泼

金属取代

催化氧化

①③

消去(脱

去H2O)

②④

分子间脱水

①②

3.乙醇在不同条件下的反应类型和断键位置

反应物或条件

反应类型

反应基团

与金属钠

置换反应

羟基H

与氢溴酸

取代反应

羟基

浓硫酸共热至170℃

消去反应

羟基和βH

浓硫酸共热至140℃

取代反应

羟基或羟基H

醋酸、浓硫酸共热

取代反应

羟基H

Ag催化下与O2

氧化反应

羟基H和αH

考点06醇的重要反应规律

1.醇的消去反应规律

(1)醇分子中,连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时,才能发生消去反应而形成不饱和键。

(2)若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。

2.醇的催化氧化规律

醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数,具体分析如下:

3.醇的取代反应规律

醇分子中,—OH或—OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代,如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与HX的取代反应。

+H—O—R′+H2O

【特别提醒】(1)某些醇发生消去反应生成的烯烃不止一种。如:,其消去产物有3种:

、、。

(2)多元醇的反应规律

考点07酚的结构和性质

1.酚

芳香烃分子中上的一个或几个氢原子被基取代的产物称为酚。如:(邻甲基苯酚)、(萘酚)。

2.结构特点:羟基直接与苯环相连。

3.苯酚的分子结构

4.苯酚的物理性质

(1)苯酚俗称石炭酸,是有特殊气味的色晶体,熔点为40.9__℃。?

(2)常温