动物细胞培养发展史
目录CONTENTS132动物细胞培养技术的发展动物细胞培养技术的建立动物细胞培养技术的起源
起源细胞培养的历史最早可追溯到19世纪末，据可考证的资料记载WilhelmRoux是首个进行动物组织培养实验的人。1885年WilhelmRoux将鸡胚髓板放置于温热盐水中使之维持存活了数天，是有记录的首个体外移植成功的例子。1887年Arnold把恺木的木髓碎片接种到蛙的身上。当白细胞侵入这些木髓碎片后，他把这些白细胞收集在盛将盐水的小碟中，接下来观察到这些白细胞在运动，并存活了一个短的时间。1903年，Jolly将蝾螈的白细胞保存在悬滴并维持了十个月。1906年，Beebe和Ewing在动物的血液中尝试培养了传染性巴肉瘤的细胞。一、动物细胞培养技术的起源由于当时的培养基并不理想，因此实验难以重复，并且也难以证明这些先躯者所培养的是否是真正存活的健康的组织和细胞。结果都和Welhelm，一样只能维持离体细胞的短期存活,而没有细胞的生长和增殖。意义
二、动物细胞培养技术的建立初步成果直到1907年，美G胚胎学家RossHarrison的实验才被公认为组织培养真正开始的标志，哈里森（Harrison）的淋巴液培养基和盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法，成功使蛙胚神经组织在体外存活数周，并观察到神经细胞的生长过程；因为该实验但提供了可重复的技术，而且证明了生物组织的功能可以在体外十分明确地延续下去。影响这些早期成果奠定了动物组织体外培养的基础，为后来的动物细胞培养技术发展提供了重要的启示和借鉴。同时，也激发了科学家们对细胞生长、分化等生命现象的研究兴趣，推动了细胞生物学、发育生物学等领域的发展。
1912年Carrel则更加丰富和完善了此项技术，他将无菌操作技术引入动物细胞培养，在没有使用抗菌素的条件下使鸡胚心脏细胞在人工培养条件下生存了34年，并且先后传代3400次。并发现动物体液中存在着对动物细胞生长有强烈促进作用的生长因子。当时的Carrel是外科医生，在实验中特别注意无菌操作。他用血浆包埋组织块外加胎汁的培养法，并采用了更新培养基和分离组织的传代措施，从而完善了经典的悬滴培养法（SuspensionCulture）。这一结论早已被现在的研究所证实，并成为无血清培养基研究的基础。细胞培养技术的发展三、动物细胞培养技术的发展
细胞培养从此开始了迅猛的发展，并成为生物工程特别是细胞工程中一项重要的基础技术。这些创造性的工作充分揭示：离体的动物组织在培养条件下，具有近于无限的生长和繁殖能力；并充分证明组织培养的确是研究活组织和细胞的极好方法。自悬滴培养问世后的30年中，以Harrlson和Carrel为首的科学家们，用这些方法对各种组织在体外生长的规律和细胞形态进行了深入的研究，发表了大量论文，为组织培养的进一步发展奠定了巩固的基础。细胞培养技术的意义
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